Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Emotionele en Veranderingsgerichte Aandacht bij Autisme (AUTATTEN)

14 november 2025 bijgewerkt door: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Meerdere onderzoeken lijken aan te tonen dat emotionele aandacht en veranderingsgerelateerde aandacht verstoord zijn bij ASS. Het doel van deze studie is om de relaties tussen deze twee soorten automatische aandacht in visuele en auditieve modaliteiten te identificeren bij proefpersonen met ASS in vergelijking met gezonde controles, en ook gedurende het ontwikkelingsverloop (kinderen, volwassenen). Om dit doel te bereiken, zullen de onderzoekers complementaire technieken gebruiken (EEG en MRI-gebaseerde technieken (fMRI, DTI)).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Autismespectrumstoornissen (ASS) worden gekenmerkt door een grote beperking in sociale interactie en aanpassing in het dagelijks leven. De oriënteringsreactie op potentieel relevante gebeurtenissen omvat automatische aandachtsmechanismen die voornamelijk worden opgewekt door twee klassen van biologisch belangrijke stimulaties: nieuwe stimuli en emotionele stimuli. De neurale basis van emotionele en veranderingsgerelateerde aandacht bij ASS wordt onderzocht door hersenreactiviteit te onderzoeken in zowel visuele als auditieve modaliteiten, tijdens taken die emotionele en niet-emotionele stimuli combineren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Tours, Frankrijk, 37044
        • University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen/volwassenen met ASS en gezonde kinderen/volwassenen

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Geen voorgeschiedenis van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel
  • Schriftelijke toestemming
  • Aangesloten bij de Nationale Gezondheidsverzekering
  • Neem niet deel aan ander biomedisch onderzoek
  • Voor ASS-groep: Kinderen met autismespectrumstoornis (DSM-V criteria) en volwassenen met hoogfunctionerend autisme
  • Voor gezonde proefpersonen: Geen voorgeschiedenis van moeilijkheden in de vroege kinderjaren bij het aanleren van lopen, taal of lezen en geen psychiatrische aandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • Abnormaal gecorrigeerd zicht
  • Abnormaal gehoor
  • Niet gestabiliseerde psychoactieve behandeling of behandeling die elektrogenese kan wijzigen
  • Infectieuze of metabole ziekten
  • Epilepsieën
  • Onmogelijkheid om aan het gehele onderzoek deel te nemen
  • Voor proefpersonen die deelnemen aan de MRI-opnames: MRI-tegenindicaties (pacemakers ...), claustrofobie of een positieve zwangerschapstest

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde controles
Ander: MRI-gebaseerde technieken
fMRI, DTI
Andere namen:
  • Diffusie Tensor Beeldvorming
  • Functionele magnetische resonantie beeldvorming
Ander: EEG
ERP
Andere namen:
  • Electro-encefalografie
  • Event-gerelateerd potentieel (ERP)
Autismespectrumstoornissen
Ander: MRI-gebaseerde technieken
fMRI, DTI
Andere namen:
  • Diffusie Tensor Beeldvorming
  • Functionele magnetische resonantie beeldvorming
Ander: EEG
ERP
Andere namen:
  • Electro-encefalografie
  • Event-gerelateerd potentieel (ERP)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neurale reacties op neutrale en emotionele stimuli
Tijdsspanne: 1 dag
ERP (Gebeurtenis-gerelateerd potentieel), fMRI en DTI
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD,PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

10 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

18 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • C13-26
  • 2013-A01315-40 (Register-ID: IDRCB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren