Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Emotionel og forandringsrelateret opmærksomhed ved autisme (AUTATTEN)

14. november 2025 opdateret af: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Følelsesmæssig og forandringsrelateret opmærksomhed ved autisme

Flere undersøgelser synes at indikere, at følelsesmæssig opmærksomhed og forandringsrelateret opmærksomhed er nedsat i ASD. Målet med denne undersøgelse er at identificere forholdet mellem disse to typer af automatisk opmærksomhed i visuelle og auditive modaliteter hos personer med ASD sammenlignet med sunde kontrolpersoner og også i løbet af udviklingen (børn, voksne). For at opnå dette mål vil forskerne anvende komplementære teknikker (EEG og MRI-baserede teknikker (fMRI, DTI)).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Autisme Spektrum Forstyrrelser (ASF) kendetegnes ved betydeligt handicap i social interaktion og i dagligdags tilpasning. Orienteringen mod potentielt relevante begivenheder involverer automatiske opmærksomhedsmekanismer, der primært ville blive udløst af to klasser af biologisk vigtige stimulationer: nye stimuli og følelsesmæssige stimuli. Den neurale basis for følelsesmæssig og forandringsrelateret opmærksomhed i ASF vil blive undersøgt ved at undersøge hjerneaktivitet i både visuelle og auditive modaliteter under opgaver, der kombinerer følelsesmæssige og ikke-følelsesmæssige stimuli.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Tours, Frankrig, 37044
        • University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn/voksne med ASD og raske børn/voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen tidligere historie med centrale nervesystems lidelser
  • Skriftlig samtykke
  • Tilknyttet det nationale sundhedsvæsen
  • Deltager ikke i anden biomedicinsk forskning
  • For ASD-gruppen: Børn med autisme spektrum forstyrrelse (DSM-V kriterier) og voksne med højfunktionerende autisme
  • For sunde forsøgspersoner: Ingen tidligere historie med vanskeligheder i tidlig barndom med erhvervelse af gang, sprog eller læsning og ingen psykiatriske lidelser

Eksklusionskriterier:

  • Unormal korrigeret synsevne
  • Unormal hørelse
  • Ikke stabiliseret psykotrop behandling eller behandling der kan modificere elektrogenese
  • Infektions- eller stofskiftesygdomme
  • Epilepsi
  • Umulighed for at deltage i hele studiet
  • For forsøgspersoner der deltager i MR-optagelser: MR-modindikationer (pacemakere osv.), klaustrofobi eller en positiv graviditetstest

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund kontrol
Andet: MRI-baserede teknikker
fMRI, DTI
Andre navne:
  • Diffusion Tensor Imaging
  • Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse
Andet: EEG
ERP
Andre navne:
  • Elektroencefalografi
  • Hændelsesrelateret potentiale (ERP)
Autismespektrumforstyrrelser
Andet: MRI-baserede teknikker
fMRI, DTI
Andre navne:
  • Diffusion Tensor Imaging
  • Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse
Andet: EEG
ERP
Andre navne:
  • Elektroencefalografi
  • Hændelsesrelateret potentiale (ERP)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurale reaktioner på neutrale og følelsesmæssige stimuli
Tidsramme: 1 dag
ERP (hændelsesrelateret potentiale), fMRI og DTI
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Frédérique BONNET-BRILHAULT, MD,PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

27. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2014

Først opslået (Anslået)

10. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • C13-26
  • 2013-A01315-40 (Registry Identifier: IDRCB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelser

Kliniske forsøg med MRI-baserede teknikker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner