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使用 13C 标记分子研究人体二十二碳六烯酸 (DHA) 代谢途径 (AceDoPC)

2025年12月13日 更新者:Hospices Civils de Lyon

DHA-TG(二十二碳六烯酸甘油三酯)、DHA-PC(二十二碳六烯磷脂酰胆碱)和 AcedoPC(1-乙酰基-2-二十二碳六烯酸甘油磷酸胆碱)在人体中的生物利用度

本研究的目的是通过使用 13C 标记分子比较三种脂质形式的 DHA 在人体代谢途径中的作用。

DHA 的循环形式在他的大脑吸收中起着重要作用。 本研究的目的是在研究 13C-DHA 在血浆脂质和血细胞中的分布时,确认某些脂质形式是大脑掺入的最佳载体。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pierre-Bénite、法国、69310
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes, 165 chemin du Grand Revoyet,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康男性
  • 60至70岁
  • 体重指数为 20 至 30 kg/m2
  • 血糖和血脂参数正常

排除标准:

  • 吸烟者超过十支香烟/天
  • 个人或家族血脂异常病史
  • 可能干扰脂质代谢的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:13-C 标记的 PC-DHA

每个受试者将依次(根据随机化)、甘油三酯 (TG-DHA)、磷脂 (PC-DHA) 或用 13C 标记的乙酰化溶血磷脂酰胆碱 (AceDoPC) 接受单剂量的脂质。

该剂量含有 50 毫克 13C-DHA。 洗脱期为四个月

每个受试者将依次(根据随机化)、甘油三酯 (TG-DHA)、磷脂 (PC-DHA) 或用 13C 标记的乙酰化溶血磷脂酰胆碱 (AceDoPC) 接受单剂量的脂质。

该剂量含有 50 毫克 13C-DHA。 洗脱期为四个月

每个受试者将依次(根据随机化)、甘油三酯 (TG-DHA)、磷脂 (PC-DHA) 或用 13C 标记的乙酰化溶血磷脂酰胆碱 (AceDoPC) 接受单剂量的脂质。

该剂量含有 50 毫克 13C-DHA。 洗脱期为四个月

有源比较器:13-C标记的TG-DHA

每个受试者将依次(根据随机化)、甘油三酯 (TG-DHA)、磷脂 (PC-DHA) 或用 13C 标记的乙酰化溶血磷脂酰胆碱 (AceDoPC) 接受单剂量的脂质。

该剂量含有 50 毫克 13C-DHA。 洗脱期为四个月

每个受试者将依次(根据随机化)、甘油三酯 (TG-DHA)、磷脂 (PC-DHA) 或用 13C 标记的乙酰化溶血磷脂酰胆碱 (AceDoPC) 接受单剂量的脂质。

该剂量含有 50 毫克 13C-DHA。 洗脱期为四个月

每个受试者将依次(根据随机化)、甘油三酯 (TG-DHA)、磷脂 (PC-DHA) 或用 13C 标记的乙酰化溶血磷脂酰胆碱 (AceDoPC) 接受单剂量的脂质。

该剂量含有 50 毫克 13C-DHA。 洗脱期为四个月

实验性的:13-C 标记的 AceDoPC-DHA

每个受试者将依次(根据随机化)、甘油三酯 (TG-DHA)、磷脂 (PC-DHA) 或用 13C 标记的乙酰化溶血磷脂酰胆碱 (AceDoPC) 接受单剂量的脂质。

该剂量含有 50 毫克 13C-DHA。 洗脱期为四个月

每个受试者将依次(根据随机化)、甘油三酯 (TG-DHA)、磷脂 (PC-DHA) 或用 13C 标记的乙酰化溶血磷脂酰胆碱 (AceDoPC) 接受单剂量的脂质。

该剂量含有 50 毫克 13C-DHA。 洗脱期为四个月

每个受试者将依次(根据随机化)、甘油三酯 (TG-DHA)、磷脂 (PC-DHA) 或用 13C 标记的乙酰化溶血磷脂酰胆碱 (AceDoPC) 接受单剂量的脂质。

该剂量含有 50 毫克 13C-DHA。 洗脱期为四个月

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
红细胞中 13C-DHA 的浓度
大体时间:在第 1 天
摄入产品后 6 小时
在第 1 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血浆脂质中 13C-DHA 的浓度
大体时间:在第 1 天
摄入产品后 6 小时
在第 1 天
血小板中 13C-DHA 的浓度
大体时间:在第 1 天
摄入产品后 6 小时
在第 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2014年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月19日

首次发布 (估计的)

2014年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月13日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2012.778

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