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透过 QTW 2014 推广社区戒烟

2016年11月16日 更新者:The University of Hong Kong

通过 2014 年戒烟获胜竞赛在社区中建设能力和促进戒烟:一项随机对照试验

尽管香港的吸烟率正在下降,但每天仍有 645,000 名吸烟者 10.7%(专题家庭调查 2012),其中一半将死于吸烟(Lam,2012),每年有超过 7,000 人因此死亡(Lam、Ho、Hedley, Mak, & Peto, 2001). 吸烟还导致大量医疗费用、长期护理和生产力损失 6.88 亿美元(0.6% 香港 GDP)(McGhee 等人,2006 年)(政府统计处(香港特别行政区政府) , 2001). 吸烟是一种高度成瘾的行为,对尼古丁有强烈依赖的吸烟者在没有帮助的情况下很难戒烟。 另一方面,接触和帮助许多无意戒烟的吸烟者是一个挑战,因为他们不太可能从戒烟服务中寻求专业帮助。 Quit and Win 计划提供了一个接触和鼓励大量吸烟者尝试戒烟并保持戒烟的机会。 Quit and Win 模型假设参加比赛的吸烟者将有更高的戒烟动机和更好的社会支持(Cahill 和 Petera,2011 年)。 研究发现,此类戒烟比赛或激励计划似乎吸引了大量吸烟者,并且戒烟获胜组的戒烟率明显高于对照组(Cahill 和 Rafael,2008 年)。

2014 年的 Quit to Win Contest 和该研究使用减少戒烟方法的干预措施在理论上是基于干预组的健康行动过程方法 (HAPA) (Schwarzer, 2008)。 HAPA 表明,一个人改变行为的意图可以通过了解新行为具有积极的结果而不是伴随当前行为的消极结果来培养;和计划(行动计划和应对计划),作为意图和行为之间的有效中介。 使用逐渐减少的戒烟方法可能会提高吸烟者戒烟的自我效能,因为这个过程可以按照吸烟者自己感知的速度实现,而不会对自己施加太大压力,但在戒烟过程中可以更好地控制自己。 这得到证据的支持,即减少吸烟的方法导致更大的自我效能来抵制吸烟并增加随后的戒烟(Broms,Korhonen 和 Kaprio,2008 年)。 最重要的是,减少香烟消费量将降低与后来戒烟相关的尼古丁依赖性(Hughes 等人,2004 年)。 另一方面,立即戒烟会降低控制感,并可能导致复发,从而降低戒烟的自我效能感。

因此,本研究将检验 (1) 减少戒烟 (CDTQ) 和立即戒烟 (QI) 方法的有效性; (2) 探索使用基于社区的参与式研究 (CBPR) 模式来建设能力并让社区合作伙伴参与解决这一重要的公共卫生问题以实现社区的可持续性。 此外,还将进行过程评估,以评估招聘活动的有效性及其与总体计划成果的联系。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1307

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、中国
        • The Hong Kong Council on Smoking and Health (COSH)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上的香港居民
  • 在过去 3 个月内每天至少吸 1 支烟
  • 能以广东话沟通
  • 呼出的一氧化碳 (CO) 为 4 ppm 或更高,由经过验证的 CO 吸烟者评估
  • 有戒烟意向

排除标准:

  • 有沟通困难(身体或认知状况)的吸烟者
  • 目前正在接受其他戒烟计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:减少戒烟 (CDTQ)

对于那些声称不能戒烟 ≤7 天的受试者,他们将收到一份传单(即 包括减少吸烟策略的路线图)加上使用 AWARD 模型的简短干预:(a)询问吸烟史,(b)警告高风险,(c)建议戒烟,因为戒烟可以大大降低风险,参与者将建议按自己的节奏减少香烟消费,但这个过程不应超过3个月。 (d) 将吸烟者转诊至戒烟诊所,以及 (e) 再做一次:重复干预并鼓励未能戒烟或复吸的吸烟者在每次电话随访期间再次减少吸烟量。

对于有戒烟意向≤7天的受试者,研究者将在一周后对其进行随访。 对于报告退出的人,他们将作为其他参与者进行跟进。 但是,如果他们报告戒烟失败,他们将接受相同的干预措施,并将与实验组中的其他参与者进行跟进。

使用立即戒烟 (QI) 或减少戒烟 (CDTQ) 干预措施实现戒烟
有源比较器:立即退出 (QI)
QI 组受试者将收到一本戒烟手册(由 COSH 提供),并使用类似于 CDTQ 组的 AWARD 模型进行简短干预。 对于随后的电话随访,重复“二分之一的吸烟者将被吸烟杀死”的健康警告,并鼓励戒烟失败或复吸的吸烟者再次尝试。
使用立即戒烟 (QI) 或减少戒烟 (CDTQ) 干预措施实现戒烟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
戒烟率
大体时间:3、6 和 12 个月的随访
主要结果是两组在 3 个月和 6 个月时自我报告的 7 天点流行率 (pp) 戒烟率
3、6 和 12 个月的随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生化验证戒烟率
大体时间:3、6 和 12 个月的随访
两组在第 3 个月和第 6 个月的生化验证戒烟率
3、6 和 12 个月的随访
吸烟减少率
大体时间:3、6 和 12 个月的随访
两组中吸烟减少至少基线量一半的比率
3、6 和 12 个月的随访
戒烟尝试
大体时间:3、6 和 12 个月的随访
两组在 3 个月和 6 个月时尝试戒烟的次数
3、6 和 12 个月的随访
所有科目的退出率和减少率
大体时间:3、6 和 12 个月的随访
2014年戒烟赢比赛所有受试者的上述戒烟和减量结果
3、6 和 12 个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Man Ping Kelvin Wang, PhD、The University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年5月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年10月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月10日

首次发布 (估计)

2014年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月16日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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