此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

晚期腺瘤性息肉的内镜大小评估

2025年1月17日 更新者：Rush University Medical Center

晚期腺瘤性息肉的内窥镜大小评估；观察者间变化

研究人员正在回顾性地比较拉什大学医学中心内窥镜医师对腺瘤性息肉、晚期腺瘤的检出率以及息肉的大小评估。 研究人员计划审查腺瘤性息肉的大小评估是否影响监测方案，以及检测到的息肉位置是否影响检出率。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

我们的研究计划比较内窥镜医师对腺瘤和无蒂锯齿状息肉、晚期腺瘤的检出率以及息肉大小评估。 此外，我们的目标是根据初始结肠镜检查的某些特征和患者特征，包括特定的高风险组织学特征和同时使用阿司匹林等药物，评估监测结肠镜检查中晚期肿瘤的发生率。 此外，在监测结肠镜检查中至少患有一处腺瘤的患者将被识别并视为病例。 病例将与正常监测结肠镜检查进行比较。 将以 1:1 的比例选择控件。 将比较各组之间阿司匹林的使用情况。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1930

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60612
        • Amanda Lin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

在拉什大学医学中心接受筛查结肠镜检查的受试者。

描述

纳入标准：

  • 内窥镜检查发现腺瘤性息肉并通过组织活检病理诊断
  • 在 RUMC 进行结肠镜检查以进行筛查

排除标准：

  • 不符合纳入标准
  • 既往诊断为 IBD 或结直肠癌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腺瘤性息肉检出率
大体时间：一年
评估晚期腺瘤（包括位置）。
一年
内窥镜尺寸评估与病理尺寸评估
大体时间：一年
内窥镜手术时息肉的大小将与通过病理学评估的相同息肉的大小进行比较。
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
后屈作为结直肠癌筛查中腺瘤检出率的指标
大体时间：一年
后屈是结肠镜检查中常见但不是强制性的做法，因为在息肉检测方面尚未进行系统研究。 将审查图表以确定是否进行了后屈。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Rush University Medical Center

调查人员

  • 首席研究员：Muhammad Alsayid, MD、Rush University Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年11月1日

初级完成 (实际的)

2025年1月1日

研究完成 (实际的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月15日

首次发布 (估计的)

2014年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月17日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ESA-2014

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅