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진행된 선종성 폴립의 내시경적 크기 평가

2025년 1월 17일 업데이트: Rush University Medical Center

진행된 선종성 폴립의 내시경적 크기 평가; 관찰자 간 변형

조사관들은 Rush University Medical Center 내시경 검사자들 사이에서 선종성 폴립, 진행성 선종 및 폴립의 크기 평가의 검출률을 후향적으로 비교하고 있습니다. 연구진은 선종성 폴립의 크기 평가가 감시 프로토콜에 영향을 미치는지, 검출된 폴립의 위치가 검출률에 영향을 미치는지 검토할 계획이다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 내시경 전문의를 대상으로 선종성 폴립과 고착성 톱니형 폴립, 진행성 선종의 발견률과 폴립의 크기 평가를 비교할 계획입니다. 또한, 우리는 특정 고위험 조직학적 특징 및 아스피린과 같은 동시 약물 사용을 포함하여 초기 대장내시경 검사의 특정 특징과 환자 특성을 기반으로 감시 대장내시경 검사에서 진행성 신생물의 비율을 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한, 감시대장내시경 검사에서 선종이 1개 이상 있는 환자도 확인하여 사례로 간주합니다. 사례는 일반적인 감시 대장내시경 검사와 비교됩니다. 컨트롤은 1:1 비율로 선택됩니다. 아스피린 사용은 그룹 간에 비교됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1930

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Amanda Lin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Rush University Medical Center에서 대장내시경 검사를 받는 피험자.

설명

포함 기준:

  • 내시경 검사에서 발견되고 조직 생검으로 병리학적으로 진단된 선종성 용종의 존재
  • 검진 목적으로 RUMC에서 대장내시경 검사를 받으십시오.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 못함
  • IBD 또는 대장암의 이전 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선종 폴립 검출률
기간: 1년
진행성 선종 평가(위치 포함).
1년
내시경적 크기 평가 대 병리학적 크기 평가
기간: 1년
내시경 시술 시 폴립의 크기는 병리학적 평가를 통해 동일한 폴립의 크기와 비교됩니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장암 검진에서 선종 발견율의 지표로서의 후굴
기간: 1년
Retroflexion은 용종 검출 측면에서 체계적으로 연구되지 않은 대장 내시경 검사에서 일반적이지만 의무 사항은 아닙니다. retroflexion이 수행되었는지 여부를 결정하기 위해 차트를 검토합니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Alsayid, MD, Rush University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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