肌肉骨骼肿瘤分子标志物的鉴定和表征
2018年9月30日 更新者：Balgrist University Hospital
该研究的目的是提高对肌肉骨骼肿瘤发生和发展的分子机制的理解。
这些肿瘤总体上确实具有不利的预后和常规治疗（例如
手术、放疗或化疗）在过去 10 到 15 年内无法改善这些患者的预后。
因此，研究人员选择了一种新方法，因为他们试图在遗传水平上识别标记，理想情况下，这些标记可以作为开发新治疗方案的基础。
研究概览
详细说明
为了明确评估肌肉骨骼肿瘤中的此类分子标记，必须在具有相应肿瘤的人类患者样本中识别它们，然后才能在动物模型中验证分子标记。 正因为这些软组织和骨肿瘤很少见（与乳腺癌和肺癌相比），所以系统地收集在 Balgrist 大学医院接受治疗的所有患者的样本并进行相应存储非常重要。 只有像这样有效的语句才能完成。 因此，研究人员打算收集所有同意参与研究的患者的组织和血液样本。 样本将在常规活检和手术期间采集。 为了比较肿瘤组织和健康组织，还计划从接受膝关节置换手术的无肿瘤患者身上采集样本。 研究人员将储存手术废物并将这些样本纳入分析。
将前瞻性地收集有关诊断和检查结果的临床数据，以及来自活检和手术的组织。 组织将根据标准程序在液氮中冷冻并储存，直到在巴尔格里斯特大学医院骨科研究实验室进行分子分析。 处理涉及表达分析，如聚合酶链反应、蛋白质印迹、微阵列、免疫组织化学和组织阵列。 取自血样的 DNA 应与肿瘤中发现的 DNA 进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Zurich、瑞士、8008
- Balgrist University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有因确诊或疑似肌肉骨骼肿瘤而接受活检或手术的患者。
描述
纳入标准：
- 骨或软组织肿瘤的手术或活检
- 知情同意
排除标准：
- 患者希望
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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肌肉骨骼肿瘤
疑似或确诊的骨或软组织肿瘤接受活检或手术的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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切除组织中的肿瘤 RNA
大体时间：手术时
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手术时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血浆中的游离肿瘤 RNA
大体时间：手术前7至1天
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手术前7至1天
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血浆中的游离肿瘤 RNA
大体时间：手术后1天
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手术后1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年7月1日
研究完成 (实际的)
2018年7月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月23日
首次发布 (估计)
2014年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月30日
最后验证
2018年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- EK 10/2007 (5)
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计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
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