此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

采用当日出院经皮冠状动脉介入治疗后实现的成本研究 (SOCRATES)

2018年3月20日 更新者:Saint Joseph Mercy Health System

一项随机成本最小化分析,比较当天出院与择期和低风险紧急经皮冠状动脉介入治疗后的住院过夜。

本研究的目的是确定在被随机分配到当天出院 (SDD) 的患者中,通过 30 天随访与简单的选择性或低风险紧急经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 相关的总护理费用是否较低或住院过夜 (ON)。

研究概览

详细说明

这是一项前瞻性随机临床试验,针对接受简单的选择性或低风险紧急 PCI 且 PCI 后恢复简单的患者进行当天出院与过夜住院。 结果是患者从指数医院就诊到 PCI 后 30 天随访期间累计的总费用。

PCI 程序的实施和 PCI 后护理的提供将按照常规机构惯例进行,不会受协议驱动。

同意的患者将使用块随机化时间表分配到 SDD 或 ON 住院。 一旦患者完成了简单的 6 小时 PCI 后观察期,就会进行随机化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ypsilanti、Michigan、美国、48197
        • Saint Joseph Mercy Health System, St. Joseph Mercy [Hospital] Ann Arbor, Cardiac Catheterization Laboratory
      • Ypsilanti、Michigan、美国、48197
        • Saint Jospeh Mercy Health System, St. Joseph Mercy [Hospital] Ann Arbor, Cardiac Catheterization Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 连续接受择期或低风险(即不稳定心绞痛而非非 ST 段抬高型心肌梗死)紧急 PCI 的患者。
  • 没有排除 SDD 的社会人口学因素(禁止因素包括没有家人/朋友可以陪在病人身边直到第二天护士打电话,没有工作电话,没有可靠的交通工具,回家距离医疗基础设施 > 60 分钟,无法获得/支付用于药物)。
  • PCI 程序在 08/04/14 和 08/03/16 之间执行。
  • 使用 Blue Cross Blue Shield of Michigan Cardiovascular Consortium (BMC2) PCI 注册风险预测模型,住院期间住院期间死亡、输血或造影剂肾病的短期风险等于或低于 1%。
  • 无实验室并发症(心绞痛延长、急性闭合、无复流、显着或未经治疗的夹层、血管穿孔、侧支闭塞、抢救性糖蛋白 IIb/IIIa 抑制剂的使用、室性心动过速或需要复律/除颤的心室颤动、填塞、肺水肿、中风或短暂性脑缺血发作、休克)。
  • 造影剂体积/计算的肌酐清除率 < 3
  • PCI 后恢复区 6 小时内无复发性胸痛、呼吸急促、血流动力学不稳定、出血或血管并发症

排除标准:

  • 旋磨术的使用
  • PCI 后输注糖蛋白 IIb/IIIa 抑制剂的使用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:当天出院
经历过简单的 PCI 以及简单的 6 小时观察期的患者将被随机分配到当天出院。
随机分配到 SDD 的患者将在 PCI 当天出院回家,至少在完成后 6 小时。 他们将在第二天和 30 天后接到研究协调员的跟进电话,以确定产生了哪些费用(如果有)以及是否发生了任何不良后果。
其他名称:
  • 苏格拉底
其他:过夜标准护理
经历过简单 PCI 以及简单 6 小时观察期的患者将被随机分配到过夜,通常被认为是标准护理。
经历过简单的 PCI 以及简单的 6 小时观察期的患者将被随机分配到过夜,通常被认为是标准或常规护理。 随机分配到过夜的患者将在第二天早上出院,并在 30 天后接听后续电话,以确定产生了哪些费用(如果有)以及是否发生了任何不良后果。
其他名称:
  • 标准护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从修正的社​​会角度看总成本
大体时间:PCI 后 30 天的入院指数
费用将从修正后的社会角度确定(不包括医师人工、就诊和门诊药物费用),并将以 2014 年美元报告。
PCI 后 30 天的入院指数

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从第 3 方付款人的角度来看的总成本
大体时间:PCI 后 30 天的入院指数
费用将从第 3 方付款人的角度确定(医生人工、就诊和门诊药物费用也将包括在内),并将以 2014 年美元报告。
PCI 后 30 天的入院指数
不良临床结果
大体时间:PCI 后 30 天的入院指数
包括死亡、心肌梗塞、中风、计划外心导管插入术或冠状动脉血运重建术、血管或出血并发症。
PCI 后 30 天的入院指数
再住院
大体时间:从出院到 PCI 后 30 天
包括任何原因的再住院治疗。
从出院到 PCI 后 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Herbert D. Aronow, MD, MPH、Michigan Heart, PC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年8月11日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年9月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月30日

首次发布 (估计)

2014年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月20日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HSR-14-1479
  • 2033.11 (其他赠款/资助编号:Blue Cross Blue Shield of Michigan Foundation)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅