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莱比锡脂肪组织童年队列

2023年11月3日 更新者:Antje Koerner, Prof. Dr. med.、University of Leipzig

儿童和青少年脂肪组织发育和肥胖的决定因素

在这项研究中,研究人员假设脂肪组织生物学的病理改变已经发生在儿童和青少年肥胖的发展和进展过程中。 研究人员旨在确定和描述影响脂肪组织发育和儿童和青春期肥胖的机制和分子靶标。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

研究人员旨在确定儿童脂肪组织功能障碍如何导致肥胖和相关合并症的发展,并描述在儿童脂肪功能障碍发展中起作用的因素。 研究人员将采用一种转化方法,该方法基于儿童样本中脂肪组织生物学的特征,以确定导致脂肪组织功能障碍的改变。 这些包括评估脂肪组织的组成(包括 BAT)、重塑、功能、代谢和炎症以及脂肪因子概况。 为了评估临床相关性,这些实验数据将与临床表型相关联。 最后,我们的目标是确定导致早期脂肪组织功能障碍的因素,并根据它们的临床和功能相关性对其进行表征。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Sachsen
      • Leipzig、Sachsen、德国、04103

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在莱比锡大学医院接受手术的儿童和青少年

描述

纳入标准:

  • 体重:3000克 - 180公斤
  • 合适的手术程序
  • 由监护人和研究参与者签署知情同意书,如果年龄超过 12 岁

排除标准:

  • 严重的慢性和炎症性疾病
  • 急性或慢性感染
  • 肿瘤疾病
  • 凝血障碍
  • 手术过程中的并发症
  • 药物治疗
  • 零嘴

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
瘦和肥胖的儿童和青少年
研究队列可针对瘦(定义为 BMI <1.28 SDS)和超重/肥胖(定义为 BMI >= 1.28 SDS)儿童进行分层,以进行事后分析 无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脂肪组织功能障碍
大体时间:10年
脂肪组织功能障碍通过评估脂肪细胞的大小和数量(肥大与增生)、脂肪细胞增殖和分化、(脂质)细胞代谢、炎症、基因表达、纤维化等来评估;将评估 AT 功能障碍与临床表型的关联
10年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
棕色脂肪组织 (BAT) 的存在
大体时间:10年
脂肪组织样本将在组织学和分子水平上评估 BAT 的存在,并将研究与临床表型的关联
10年
脂肪组织的炎症
大体时间:10年
将通过在组织学和分子表达水平上评估巨噬细胞浸润来评估炎症。 此外,还将评估与临床表型的关联。
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Antje Körner, Prof. Dr.、University of Leipzig

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (估计的)

2030年12月1日

研究完成 (估计的)

2030年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2014年8月1日

首次发布 (估计的)

2014年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月3日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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