此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

具有APOEε4的aMCI患者向AD转化差异的多模态MRI研究

2020年6月30日 更新者:XuanwuH 2
本研究旨在找出影像学标志物及其在病程中的变化规律。 最终目的是为阿尔茨海默病的新预防、诊断和治疗提供科学依据。

研究概览

地位

完全的

详细说明

了解携带载脂蛋白ε4(APOEε4)的遗忘型轻度认知障碍(aMCI)患者向阿尔茨海默病(AD)的转化进展是认知神经科学领域亟待解决的问题。 基于我们的初步工作,我们将纵向研究具有 APOEε4 的特殊组 aMCI 患者的多模态磁共振成像(静息态功能 MRI、结构 MRI 和弥散张量成像)。 此外,我们还将检测每个样本的APOE基因型,并扩大样本量。 根据转换或未转换的情况以及转换进展的差异,分析组间组内数据,比较基线和随访的影像学数据,寻找AD的预测影像学标志物并优化信度和效度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100053
        • Department of Neurolgy,Xuanwu Hospital of Capital Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

具有 APOEε4 的 aMCI 患者

描述

纳入标准:

  • 失忆投诉,经线人证实
  • 单个或多个领域的认知障碍,根据年龄和教育进行调整
  • 一般认知功能正常或接近正常,日常生活活动无障碍或有轻微障碍
  • 临床痴呆评分 (CDR) 评分为 0.5
  • 不符合痴呆标准
  • 携带易感基因APOEε4
  • 必须能够接受核磁共振检查,视力和听力允许完成测试

排除标准:

  • 其他引起认知障碍的疾病,如甲状腺疾病、中风等
  • 有严重视力和听力障碍的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
aMCIp,aMCIs
进行性 aMCI,稳定 aMCI

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
具有APOEε4的aMCI患者向AD的转化
大体时间:一年
根据转换或未转换的情况以及转换进展的差异,分析组间组内数据,比较基线和随访的影像学数据,寻找AD的预测影像学标志物并优化信度和效度。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2014年8月24日

首次发布 (估计)

2014年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月30日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • XuanwuH 2

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅