Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультимодальное МРТ-исследование различий в конверсии пациентов с aMCI с APOEε4 в AD

30 июня 2020 г. обновлено: XuanwuH 2
Это исследование направлено на выявление визуализирующего маркера и закономерностей изменения маркера в ходе заболевания. Конечная цель состоит в том, чтобы предоставить научные данные для новых методов профилактики, диагностики и лечения болезни Альцгеймера.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Актуальной проблемой в области когнитивной неврологии является выявление прогрессирования конверсии амнестических легких когнитивных нарушений (aMCI) у пациентов с аполипопротеином ε4 (APOEε4) в болезнь Альцгеймера (БА). Основываясь на нашей предварительной работе, мы изучим особую группу пациентов с aMCI с APOEε4 с помощью мультимодальной магнитно-резонансной томографии (функциональная МРТ в состоянии покоя, структурная МРТ и диффузионно-тензорная визуализация) в продольном направлении. Кроме того, мы также обнаружим генотип APOE в каждом образце и увеличим размер выборки. В зависимости от ситуации конверсии или неконверсии и различий в прогрессии конверсии мы проанализируем данные между межгрупповыми и внутригрупповыми, сравним данные визуализации исходного уровня и последующего наблюдения, найдем маркер прогноза визуализации AD и оптимизировать надежность и достоверность.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100053
        • Department of Neurolgy,Xuanwu Hospital of Capital Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с aMCI с APOEε4

Описание

Критерии включения:

  • Жалоба на потерю памяти, подтвержденная информатором
  • Когнитивные нарушения в одной или нескольких областях с поправкой на возраст и образование
  • Нормальные или почти нормальные показатели общей когнитивной функции и отсутствие или минимальное нарушение повседневной жизнедеятельности
  • Клинический рейтинг деменции (CDR) равен 0,5.
  • Несоответствие критериям деменции
  • Несущий восприимчивый ген APOEε4
  • Должен быть в состоянии принять обследование МРТ, зрение и слух позволяют пройти тест

Критерий исключения:

  • Другие заболевания, вызывающие когнитивные нарушения, такие как заболевания щитовидной железы, инсульт и т. д.
  • люди с тяжелыми нарушениями зрения и слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
AMCIp, AMCI
прогрессивный aMCI, стабильный aMCI

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
конверсия пациентов с aMCI с APOEε4 в AD
Временное ограничение: один год
В зависимости от ситуации конверсии или неконверсии и различий в прогрессии конверсии мы проанализируем данные между межгрупповыми и внутригрупповыми, сравним данные визуализации исходного уровня и последующего наблюдения, найдем маркер прогноза визуализации AD и оптимизировать надежность и достоверность.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

XuanwuH 2

Соавторы

Xuanwu Hospital, Beijing

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • XuanwuH 2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться