此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

社交焦虑的正念和基于接受的治疗:解离应用程序

2015年6月15日 更新者:Meagan MacKenzie、Wilfrid Laurier University
本研究评估了一款自助应用程序在治疗成人害羞和社交焦虑方面的作用。 所有参与者都将被分配到治疗组。 预计使用此应用程序将减少社交焦虑。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

超过 200 万加拿大人在他们生命中的某个时刻患有社交焦虑症 (SAD)。 这种障碍的特点是对社交场合的负面评价有强烈的恐惧,并与社交互动、教育/职业成就和生活满意度的显着损害有关。 尽管已经开发和评估了有效的治疗方法,但治疗效果和寻求治疗的行为仍低于最佳水平。 结合许多治疗障碍(即成本、耻辱感、获得途径),研究人员正在研究自助方式作为传统心理治疗的替代方案。

Defusion 应用程序基于 Fleming 和 Kocovski (2013) 的自助书籍“社交焦虑和害羞的正念和接受手册”中的内容。 具体来说,该应用程序向用户传授有关社交焦虑个体与他们的焦虑思想融合(即认知融合)的倾向,以及减少这种倾向的策略。

在这项实验性研究中,将评估一款旨在帮助缓解社交焦虑和害羞的智能手机应用程序的有效性和使用频率。 目标将是确定参与者是否使用该应用程序,以及使用该应用程序是否与减少社交焦虑有关。

初步证据表明,用于心理健康的智能手机应用程序与可喜的结果相关。 预计在本研究中使用该应用程序将与社交焦虑症状严重程度的减轻和认知解离策略的更多使用有关。

参与者将是一个社区样本,由有兴趣寻求社交焦虑和害羞帮助的个人组成,他们是通过在威尔弗里德劳里埃大学校园和社区以及网上张贴海报招募的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Waterloo、Ontario、加拿大、N2L 3C5
        • Wilfrid Laurier University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 一定是因为害羞/社交焦虑而寻求帮助
  • 必须拥有智能手机

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:自助应用
旨在教授认知解离的智能手机应用程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
7 天社交焦虑互动量表基线的变化
大体时间:基线和 7 天
自我报告的社交焦虑分数。 每个项目的得分为 0(完全没有)到 4(非常),总分在 0 到 80 之间。
基线和 7 天
7 天后社交恐惧症量表的基线变化
大体时间:基线和 7 天
自我报告的社交焦虑分数。 每个项目的得分为 0(完全没有)到 4(非常),总分在 0 到 80 之间。
基线和 7 天
7 天时认知融合问卷基线的变化
大体时间:基线和 7 天
自我报告的认知融合分数。 每个项目的得分为 1(从不为真)到 7(总是为真),总分在 7 到 49 之间。
基线和 7 天
7 天时焦虑情绪和想法问卷的可信度相对于基线的变化
大体时间:基线和 7 天
自我报告的焦虑情绪和想法分数的可信度。 每个项目的评分为 1(完全不可信)到 7(完全可信),总分在 16 到 112 之间。
基线和 7 天
7 天时体验问卷基线的变化
大体时间:基线和 7 天
自我报告的偏心分数。 每个项目的评分从 1(从不)到 5(一直),总分在 20 到 100 之间。
基线和 7 天
短暂社交焦虑的基线变化 - 7 天时的接受和行动问卷
大体时间:基线和 7 天
自我报告的社交焦虑分数接受度。 每个项目的评分从 1(永远不正确)到 5(总是正确),总分在 1 到 56 之间。
基线和 7 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
准备标尺
大体时间:基线
自我报告准备更换统治者。 参与者在视觉模拟量表上表明他们准备改变的程度,范围从 0(不准备改变)到 10(已经改变)。
基线
可信度/期望问卷
大体时间:基线
自我报告的应用可信度。 参与者表明治疗应用程序看起来有多可信。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Meagan B MacKenzie, Ph.D.、Wilfrid Laurier University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月9日

首次发布 (估计)

2014年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年6月15日

最后验证

2015年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 4207

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅