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哨兵网络创建的活动和护理质量指标 (URGO)

2018年3月1日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

妇科急症:验证活动指标和护理质量以创建网络哨兵

在法国或国际上,没有关于妇科急诊护理质量、延误或误诊妇女健康的后果或这些延误或误诊的决定因素的大规模数据。 为妇科急症创建哨兵网络可以帮助量化这些联系和测试策略,通过实施来自临床研究的简单诊断工具来避免最坏的影响。

该网络旨在促进妇女健康和紧急接待方面的研究,重点是:

(i) 评估妇科急症管理的护理和专业实践的质量和组织。

(ii) 严重发病率及其决定因素的研究 (iii) 同一部门内或招聘基本相同的服务之间的组织实践和妇女健康结果随时间的比较 (iv) 组织系统比较不同高等部门之间的妇科急诊部门资源法语国家(法国、瑞士、比利时)。

(v) 评估新的诊断策略(分类或诊断辅助)或来自临床研究的治疗方法。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目标:

  • 测量潜在危及生命的妇科急症 (G-PLE) 和严重发病率病例 (SM) 的发生率
  • 为了分析 SM 的决定因素,
  • 验证客观的质量分数

评价标准:

  • 一个月内 G-PLE 和 SM 病例的发生率。
  • 护理质量指标测量的可靠性和有效性。

方法:

第一阶段:22 个妇科急诊科的数据采集(前瞻性)。

第二阶段:对第一阶段纳入的患者档案进行抽样检查

研究项目日历:

18个月:

  • 准备阶段6个月,
  • 1个月的发病率调查,
  • 检查数据阶段5个月,
  • 6个月的统计分析

统计分析:

数据的描述性统计。 评估可能危及生命的妇科急症 (G-PLE) 的发生率和咨询急性盆腔疼痛的女性的严重发病率 (SM)。

为了构建可靠的质量指标,将执行主成分分析和 Cronbach 的 α 统计以确定基础维度。 指标的结构有效性将通过测试关于 G-PLE 和/或 SM 与质量指标之间关系的预定义假设来评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Poissy、法国、78180
        • Poissy Saint Germain Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

中心数量 :

22 个讲法语的妇科急诊部门靠在公共妇产科

预计科目数量:

2000 次急性盆腔痛咨询,200 名患者住院进行数据收集; 408条记录用于检查数据阶段

描述

纳入标准:

  • 讲法语的妇科急诊部门与公共产科志愿者一起参与了这项研究。
  • 主要中心招聘人员的文件样本

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
可能危及生命的妇科急症 (G-PLE) 的发生率
大体时间:1年
1年
严重发病率 (SM) 病例的发生率
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月22日

首次发布 (估计)

2014年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月1日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NI12027

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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