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头颈部鳞状细胞癌患者的双能 CT

2020年8月4日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

头颈部鳞状细胞癌患者的双能 CT:评估肿瘤灌注和预测治疗结果

本研究的目的是利用双能计算机断层扫描 (DECT) 来研究头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者肿瘤碘浓度的变化。 双能计算机断层扫描可以很容易地取代标准的 CT 颈部,并具有提供功能信息的额外好处,而这只有通过先进的计算机断层扫描灌注、磁共振扩散 (MRI) 或正电子发射断层扫描 (PET) 成像技术才有可能实现。

研究概览

地位

完全的

详细说明

头部和/或颈部肿瘤患者通常通过计算机断层扫描(通常称为 CT 扫描)完成头部和颈部成像。 CT 扫描结合了从许多不同角度拍摄的一系列 X 射线视图,并使用计算机处理来创建您体内的横截面图像。 这些横截面图像是非常薄的切片,通常厚度不到 1 毫米,放射科医生可以非常仔细地检查您的部分组织。

双能计算机断层扫描 (DECT) 是一种相当新的技术,它使用正常的 X 射线和次要强大的 X 射线来制作图像。 渥太华医院使用的扫描仪能够拍摄肿瘤学家通常为患者订购的图像,还可以设置为同时获取 DECT 图像。

本研究的目的是调查 DECT 图像是否可以提供有用的信息,以更好地预测肿瘤对治疗的反应以及头颈部肿瘤的可能病程。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

23

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

18 岁及以上未经治疗、经组织学证实的头颈部鳞状细胞癌患者

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上
  • 未经治疗,经组织学证实的头颈部鳞状细胞癌

排除标准:

  • 头颈部鳞状细胞癌累及鼻旁窦

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
病人
患者头部和颈部 CT 扫描作为放射治疗前和治疗后约 12 周的标准护理进行,将在双能计算机断层扫描 (DECT) 模式下获得。 参与者将在放射治疗开始后 2 至 3 周进行一次额外的扫描,同样采用 DECT 模式。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
将碘定量与活检标本中的微血管密度相关联
大体时间:长达 18 个月
长达 18 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
在放化疗期间获得的双能计算机断层扫描预测治疗反应的效用。
大体时间:长达 18 个月
长达 18 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Santanu Chakraborty, MD、OHRI

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年4月14日

初级完成 (实际的)

2018年10月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月15日

研究注册日期

首次提交

2014年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月28日

首次发布 (估计)

2014年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月4日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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