过度觉醒对失眠患者简单和复杂认知任务表现的影响
研究概览
详细说明
原发性失眠 (PI) 患者通常会抱怨诸如注意力、注意力、记忆力和整体精神敏锐度下降等日间损伤。 此外,流行病学研究表明,PI 会导致生产力下降、工作和交通事故以及老年人严重跌倒。 尽管有这样的发现,基于实验室的努力证实 PI 患者的认知抱怨产生了不同的结果。 事实上,许多研究通过一系列神经心理学测试将 PI 患者与无抱怨的正常睡眠者进行比较,但未能显示 PI 组之间存在任何相对缺陷。 反过来,这些发现导致了这样一种印象,即 PI 患者的认知抱怨可能被夸大了,这是由于他们对轻微认知错误的注意力偏见、失眠对功能或过度自我关注的影响的功能失调信念,而不是任何可测量的白天减值。
然而,许多以前的此类研究由于样本量小而动力不足,并且采用了神经心理学测试来检测脑部疾病/损伤引起的损伤,而不是 PI 患者抱怨的更微妙但显着的损伤。 在最近的研究中,我们和其他人已经表明,PI 患者确实表现出更大的缺陷(反应时间更慢且变化更大),尤其是在复杂的注意力转换任务上。 此外,有一些初步证据表明,与没有生理过度唤醒和正常警觉但没有失眠的个体相匹配的 PI 患者相比,生理过度唤醒水平升高的 PI 患者亚组最容易出现神经认知表现缺陷。 例如,Fernandez-Mendoza 最近表明,与正常睡眠者和客观睡眠持续时间正常的 PI 患者相比,他们在连续多导睡眠图 (PSG) 上的客观睡眠持续时间较短所暗示的 PI 患者在复杂的注意力转换任务中表现更差.
在我们努力跟进后一项工作的过程中,我们最近在一系列简单和复杂的反应时间任务中检查了警觉和困倦的 PI 患者以及正常睡眠者的错误率。 我们采用了年龄和性别匹配的 PI (N=89) 患者和正常睡眠者-NS (N=95) 样本。 参与者接受了三晚的 PSG,然后进行了四次多次睡眠潜伏期测试-MSLT 的白天测试。 PI 和 NS 组分别细分为“警觉”(例如,MSLT 平均起效潜伏期 > 8 分钟)和“昏昏欲睡”(例如,MSLT 平均起效潜伏期 < 8 分钟)亚组,以测试参与者的主要影响和交互作用类型和警觉程度。 “警觉”参与者的 MSLT 延迟时间比“困倦”参与者更长(12.7 对 5.4 分钟)。 与 NS 相比,PI 患者对性能测试的正确反应更少。 然而,如相邻的图所示,我们发现了显着的组 x 警觉性交互作用 (p = .0013) 警觉(过度兴奋)PI 患者(每次试验平均 = 4.5±3.6 错误)的错误率高于警觉 NS(每次试验平均 = 2.6±1.9 错误)。 对于更复杂的注意力转换任务尤其如此。
我们的工作与 Fernandez-Mendoza 的工作一起用于确认 PI 患者具有可测量的客观神经认知缺陷,并为应该用于检测它们的测试方法类型提供一些初步建议。 识别对 PI 患者认知缺陷敏感的测试对于测试当前和未来失眠疗法对患者客观日间功能的影响特别重要。 白天功能障碍的测量可以而且应该作为评估失眠治疗的益处和危害的终点。 此外,我们最近的研究表明,PI 患者的亚组可能在白天的缺陷方面有所不同,那些表现出生理过度唤醒的人最容易犯错误。 这一发现表明,可能需要不同类型或剂量的治疗来逆转过度唤醒和未唤醒的 PI 患者的白天损伤。 然而,我们的研究系列将受益于复制和扩展发现,以 (1) 进一步证实生理过度唤醒对 PI 患者的神经认知功能的不利影响; (2) 确定更广泛的测试范围,可用于评估生理过度唤醒和较少唤醒的 PI 组的昼夜认知障碍。 当前的项目将解决这些目标。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Colorado
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Denver、Colorado、美国、80206
- National Jewish Health
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 21至80岁
- 入组失眠症患者将符合失眠症的研究诊断标准
- 失眠严重程度指数 > 14
- 报告失眠 > 3 个月
- 有睡眠困难 > 每周 3 晚
- Epworth 嗜睡量表 (ESS) 得分 < 3
- 过度警觉量表得分 > 40 并报告无法在白天小睡
- 入组的正常睡眠者将报告对睡眠的总体满意度,没有睡眠/觉醒抱怨,ESS 得分 < 10,过度觉醒量表得分 < 35,并否认有常规的白天小睡
排除标准:
- 睡眠中断的医疗状况(例如,类风湿性关节炎)
- 基于精神疾病结构化临床访谈 (SCID) 的当前主要精神疾病(轴 I)状况
- 在研究期间对镇静催眠药的依赖和不愿意/无法戒除这些药物
- 使用抗焦虑药、抗抑郁药或任何其他精神药物
- 呼吸暂停/低通气指数 (AHI) > 5 或周期性肢体运动相关觉醒指数 > 5 .
- 尿妊娠试验呈阳性或计划在研究期间怀孕的女性参与者
- 此外,符合任何睡眠障碍标准的自我描述的 NS 以及除失眠障碍外还符合共病睡眠障碍标准的失眠患者也将被排除在外
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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原发性失眠 (PI)
入组的 PI 患者将符合失眠障碍的研究诊断标准,失眠严重程度指数得分 > 14,报告失眠 > 3 个月,每周睡眠困难 > 3 晚,爱普沃思嗜睡量表 (ESS) 得分 < 3,得分> 40 过度觉醒量表 10 并报告无法在白天小睡。
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日间协议将包括 4 次试验多次睡眠潜伏期测试 (MSLT) 以及 4 次计算机管理的反应时间任务电池试验。
评估协议将在参与者各自的早晨起床时间后两到三个小时开始,并将以一系列神经认知测试开始,然后是 MSLT 小睡。
根据标准 MSLT 程序,将安排白天测试,以便四次性能测试和嗜睡评估试验相隔两小时进行。
所有日间测试都将在训练有素的实验室技术人员的监督下进行。
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普通枕木 (NS)
入组的正常睡眠者将报告对睡眠的总体满意度,没有睡眠/觉醒抱怨,ESS 得分 < 10,过度觉醒量表 10 得分 < 35,并且否认有日常白天小睡的做法。
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日间协议将包括 4 次试验多次睡眠潜伏期测试 (MSLT) 以及 4 次计算机管理的反应时间任务电池试验。
评估协议将在参与者各自的早晨起床时间后两到三个小时开始,并将以一系列神经认知测试开始,然后是 MSLT 小睡。
根据标准 MSLT 程序,将安排白天测试,以便四次性能测试和嗜睡评估试验相隔两小时进行。
所有日间测试都将在训练有素的实验室技术人员的监督下进行。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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计算机管理的注意力切换任务测试期间的错误试验次数。注意力切换任务延迟错误率
大体时间:每个参与者的所有学习活动都在一天的时间内进行
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计算机管理的注意力切换任务测试期间的错误试验次数,又名注意力切换任务测试。注意力切换任务延迟错误率
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每个参与者的所有学习活动都在一天的时间内进行
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Jack Edinger, PhD、National Jewish Health
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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