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右结肠镜检查还是左结肠镜检查? (ROLCOL)

2014年12月2日 更新者:Imperial College Healthcare NHS Trust

右手而不是左手的起始位置是否会导致更快地完成结肠镜检查?

结肠镜检查在技术上具有挑战性。 按照惯例,结肠镜检查开始时患者处于左侧卧位。 然而,很少有已发表的研究探索替代方案,因此几乎没有证据支持左侧起始位置优于替代方案。

研究概览

地位

完全的

详细说明

我们的目标是对结肠镜检查的右侧和左侧起始位置进行随机对照试验。 主要结果:到达盲肠的时间。 次要结果:患者舒适度;使用的镇静剂量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

163

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上,
  • 知情同意,
  • 常规或紧急程序

排除标准:

  • 急诊结肠镜检查,
  • 预定插管治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正确的
结肠镜检查开始时,患者将处于右侧卧位
有源比较器:左边
结肠镜检查开始时,患者将处于左侧卧位

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
盲肠时间(从直肠插入盲肠的时间)
大体时间:30分钟
从直肠到盲肠的插入时间
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者舒适度(视觉模拟评分)
大体时间:5分钟
通过视觉模拟评分的患者舒适度
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月2日

首次发布 (估计)

2014年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月2日

最后验证

2014年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ROLCOL 1.0

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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