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性交失禁：发病率和生活质量的影响。

2014年12月3日更新者：Antonio Luigi Pastore、University of Roma La Sapienza

科学研究基础 “性交失禁”(IC)，定义为“与性交有关的不自主尿液流失”。文献报道的发病率在 10% 到 27% 之间，但可能被低估了，因为女性在报告障碍时会感到尴尬。事实上，据估计，只有 3% 的女性会自发地与医生交谈，只有在医务人员提出要求后，这一比例才会增加到 20%。

CI传统上分为两种形式：

插入时失禁（60% 的病例）
性高潮时尿失禁（40% 的病例）已经提出了许多理论来证明这种形式的尿失禁是合理的，但没有一个得到最终证明。此外，迄今为止，还不可能确定危险因素，解剖学或尿动力学，对于这种情况。

IC 很少是孤立的症状，但更常与其他形式的尿失禁相关。特别是，与压力性尿失禁相关的渗透期间的 IC（由于咳嗽、打喷嚏和一般所有增加腹压的活动而发生的尿液流失）；性高潮期间的 IC 更频繁地与膀胱过度活动症（出现尿急、急迫性尿失禁、日夜排尿增多）相关。

IC 对女性性欲有强烈影响，可导致性欲减退、无性高潮、性满意度下降，在某些情况下，还会导致性活动终止。

研究目标评估健康统计数据的前瞻性调查，考虑到性交失禁的发生率，因为文献中关于这种疾病的数据很少，而那些报告的广泛差异可能与数据收集方式有关。目的是能够确定一种“威胁条件”，如果不对其进行评估，则会恶化女性尿失禁治疗的预后，这种情况会对患者的生活质量产生负面影响其他公认的使人衰弱的慢性疾病，如糖尿病。

并且这种难以量化的个人心理社会成本必须与失禁患者、社区和国家卫生服务的重要社会经济和福利家属的成本相加。从国际和国家文献中确实可以明显看出，信息、意识和教育战略越深入和坚定，并采用更广泛和更早的诊断，社会经济储蓄以及社会心理、我们得到。

最终目标是将它们区分为两种形式的性交失禁（渗透和性高潮期间），因为它们中的每一种都与发病机制相关，因此需要单独治疗。虽然 IC 渗透的形式对压力性尿失禁的治疗有有利影响，但性高潮期间的 IC 形式通常与逼尿肌功能障碍（逼尿肌过度活动）相关，显示出比传统上保留用于过度活动状态的抗毒蕈碱治疗效果差膀胱因此需要更有针对性的诊断和个体化治疗。

材料和方法

将向患者分发自我管理的调查问卷根据国际失禁咨询的指南，将使用经过意大利语验证的调查问卷：

ICIQ-UI 尿失禁简表：用于评估症状和生活质量：
患者对膀胱状况的感知 (PPBC)：评估这种主观状况的影响；
尿失禁和性生活质量；
尿失禁和性活动频率；为了保护隐私，问卷是匿名的。患者将在佩鲁贾大学泌尿外科诊所的门诊手术和泌尿妇科尿动力学招募。

研究者定义具有统计显着性的受试者数量不能少于 200 个单位。

医疗记录的收集时间估计为两年。

没有极端的利益冲突，不会被测试或使用药物或医疗设备。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

意大利
- - Latina、意大利、04100
    - 招聘中
    - Urology Unit, Sapienza University of Rome
    - 接触：
      
      Antonio Carbone, Prof, MD
      
      邮箱：antonio.carbone@uniroma1.it
    - 副研究员：
      
      Antonio Luigi Pastore, MD, PhD
    - 副研究员：
      
      Giovanni Palleschi, MD, PhD
    - 首席研究员：
      
      Antonio Carbone, Prof, MD
  - Perugia、意大利、06131
    - 招聘中
    - Urogynecology Unit, Urology Clinic, University of Perugia
    - 接触：
      
      Elisabetta Costantini, Professor
      
      电话号码：+390755783743
      
      邮箱：elisabetta.costantini@unipg.it
    - 首席研究员：
      
      Elisabetta Costantini, MD, Prof
    - 副研究员：
      
      Eleonora Salvini, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

有性行为且关系稳定至少六个月的女性患者

描述

纳入标准：

年龄 > 18 岁的女性患者至少 6 个月的稳定关系每 2 周至少进行一次性交

排除标准：

男性患者年龄 < 18 岁的女性患者没有稳定关系或没有性活动的患者（定义为每 2 周至少有一次性交）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：仅案例
时间观点：追溯

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
性交失禁患者的生活质量评价大体时间：24个月	24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Roma La Sapienza

合作者

University Of Perugia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年10月1日

初级完成 (预期的)

2015年11月1日

研究完成 (预期的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月29日

首先提交符合 QC 标准的