Ramucirumab 联合紫杉醇治疗胃癌或胃食管结合部腺癌;法国临时使用授权 (ATU)
2025年1月7日 更新者:Eli Lilly and Company
当治疗医师/研究人员根据他们的医学意见认为患者符合纳入 ATU 的标准时,会联系礼来公司。
研究概览
研究类型
扩展访问
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
描述
纳入标准:
- 参与者经组织学或细胞学证实患有胃腺癌,包括胃食管交界处 (GEJ) 腺癌(如果原发肿瘤累及 GEJ,则患有远端食管腺癌的参与者符合条件。)
- 该方案可接受的先前化疗方案是包括铂或氟嘧啶成分的联合化疗方案(可接受的先前铂剂为顺铂、卡铂或奥沙利铂;可接受的先前氟嘧啶剂为 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨)。 先前在人表皮生长因子受体 2 阳性 (HER2+) 参与者中使用曲妥珠单抗也被接受。
- 参与者有资格接受化学疗法治疗,并且 ECOG PS 评分为 0 或 1。
排除标准:
- 参与者已知对任何治疗成分过敏。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2014年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2014年12月1日
首次发布 (估计的)
2014年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月7日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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