急性白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生性疾病的预测性临床和生物学参数-HEMATO-BIO-IPC-2013-015 (HEMATO-BIO)
2026年4月16日 更新者：Institut Paoli-Calmettes
HEMATO-BIO-IPC-2013-015 是一项单中心前瞻性纵向研究。 我们的目标是通过使用基因组学、遗传学和表观遗传学、体外和体内药物敏感性研究以及转化免疫学和免疫监测研究来确定急性白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生性疾病的预测性临床和生物学因素。
HEMATO-BIO 主要结果测量是通过在诊断和/或完全缓解和/或复发时收集：来鉴定急性白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生性疾病的分子、基因组和表观遗传、药理学和免疫表型改变：
- 肿瘤标本：骨髓抽吸、血液取样。
- 非肿瘤样本：皮肤活检、口腔拭子。 来自我们癌症中心接受治疗的 650 名患者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
650
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国、13009
- Institut Paoli-Calmettes
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 急性白血病、骨髓增生异常综合征或骨髓增生性疾病
- 年龄 > 18
- 隶属于法国社会保障体系
- 签署知情同意书
排除标准：
- 紧急情况
- 被剥夺自由或置于监护人管辖下的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：急性白血病/骨髓增生异常或骨髓增生性疾病
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纵向（疾病的 3 个阶段）
纵向（疾病的 3 个阶段）
单次活检（可选）
单次采样。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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急性白血病/骨髓增生性/骨髓增生异常综合征细胞分析（分子分析、表观遗传学分析、药物敏感性分析、免疫表型分析）
大体时间：长达 8 年
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长达 8 年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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分子改变与临床特征（诊断、细胞遗传学、总生存期、无进展生存期）之间的相关性
大体时间：长达 8 年
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长达 8 年
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比较癌症和非肿瘤细胞基因组
大体时间：长达 8 年
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长达 8 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Norbert Vey, MD,PhD、Institut Paoli-Calmettes
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Chretien AS, Devillier R, Granjeaud S, Cordier C, Demerle C, Salem N, Wlosik J, Orlanducci F, Gorvel L, Fattori S, Hospital MA, Pakradouni J, Gregori E, Paul M, Rochigneux P, Pagliardini T, Morey M, Fauriat C, Dulphy N, Toubert A, Luche H, Malissen M, Blaise D, Nunes JA, Vey N, Olive D. High-dimensional mass cytometry analysis of NK cell alterations in AML identifies a subgroup with adverse clinical outcome. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Jun 1;118(22):e2020459118. doi: 10.1073/pnas.2020459118.
- Grenier JMP, Testut C, Bal M, Bardin F, De Grandis M, Gelsi-Boyer V, Vernerey J, Delahaye M, Granjeaud S, Zemmour C, Spinella JF, Chavakis T, Mancini SJC, Boher JM, Hebert J, Sauvageau G, Vey N, Schwaller J, Hospital MA, Fauriat C, Aurrand-Lions M. Genetic deletion of JAM-C in preleukemic cells rewires leukemic stem cell gene expression program in AML. Blood Adv. 2024 Sep 10;8(17):4662-4678. doi: 10.1182/bloodadvances.2023011747.
- Garciaz S, Montersino C, Bourgoin M, Jacquel A, Castellano R, Guille A, Chaffanet M, Bertucci F, Hospital MA, Adelaide J, Auberger P, Vey N, Collette Y. Dasatinib overcomes AML cells resistant to BCL2 inhibition by degrading MCL1. Br J Haematol. 2025 Jun 6;207(2):381-6. doi: 10.1111/bjh.20195. Online ahead of print.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2024年10月30日
研究完成 (实际的)
2024年10月30日
研究注册日期
首次提交
2014年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2014年12月16日
首次发布 (估计的)
2014年12月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月16日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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