确定经颅电刺激治疗焦虑症候选方案的初步研究
2014年12月16日 更新者：Soili Lehto、University of Eastern Finland
优化临床应用的经颅电刺激（OptES 研究）：确定治疗焦虑症候选方案的初步研究 (OptES-Anx)
研究人员在一项开放标签试点研究中检查了两种不同的经颅直流电刺激 (tDCS) 刺激方案在治疗焦虑症中的疗效。
研究概览
详细说明
研究人员在慢性疼痛患者的开放标签试点研究中检查了两种不同的经颅直流电刺激 (tDCS) 刺激方案在治疗焦虑症中的疗效。
研究人员还寻求检测由 tDCS 引起的自主神经系统变化，并开发测量自主神经系统功能的新方法。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kuopio、芬兰、70211
- 招聘中
- University of Eastern Finland
-
接触：
- Soili M Lehto, MD, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-65岁
- 天真到 tDCS
- 右撇子
- 贝克焦虑评分 >= 26
排除标准：
- 颅骨或眼睛内的金属植入物
- 电极放置区域严重的皮肤损伤
- 癫痫病史或既往发作史
- 怀孕或哺乳
- 起搏器
- 过去六个月内有脑出血史
- 双相情感障碍或精神障碍的终生 DSM-IV 诊断
- DSM-IV 在过去六个月中对物质滥用或依赖的诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：治疗1
NeuroConn DC Stimulator Plus，tDCS 治疗方案 1
|
两种实验方案的经颅电刺激干预
|
|
实验性的：治疗2
NeuroConn DC Stimulator Plus，tDCS 治疗方案 2
|
两种实验方案的经颅电刺激干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
贝克焦虑量表
大体时间：12天
|
焦虑分数的变化
|
12天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Soili M Lehto, MD, PhD、University of Eastern Finland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (预期的)
2015年10月1日
研究完成 (预期的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2014年12月16日
首次发布 (估计)
2014年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月16日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.