이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

불안 치료에서 경두개 전기 자극을 위한 후보 프로토콜을 결정하기 위한 파일럿 연구

2014년 12월 16일 업데이트: Soili Lehto, University of Eastern Finland

임상 적용을 위한 경두개 전기 자극 최적화(OptES 연구): 불안 치료를 위한 후보 프로토콜을 결정하기 위한 파일럿 연구(OptES-Anx)

조사관은 개방형 파일럿 연구에서 불안 치료에 있어 두 가지 다른 경두개 직류 자극(tDCS) 자극 프로토콜의 효능을 조사했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

조사관은 만성 통증 환자의 오픈 라벨 예비 연구에서 불안 치료에 있어 두 개의 서로 다른 경두개 직류 자극(tDCS) 자극 프로토콜의 효능을 조사했습니다. 연구자들은 또한 tDCS에 의해 유도된 자율 신경계 변화를 감지하고 자율 신경계 기능을 측정하기 위한 새로운 방법을 개발하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kuopio, 핀란드, 70211
        • 모병
        • University of Eastern Finland
        • 연락하다:
          • Soili M Lehto, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • tDCS에 순진
  • 오른 손잡이
  • Beck 불안 점수 >= 26

제외 기준:

  • 두개골 또는 눈 내부의 금속 임플란트
  • 전극 배치 부위의 심한 피부 병변
  • 간질 또는 이전 발작의 병력
  • 임신 또는 모유 수유
  • 맥박 조정 장치
  • 지난 6개월 동안 뇌내 출혈의 병력
  • 양극성 기분 장애 또는 정신병 장애의 평생 DSM-IV 진단
  • 지난 6개월 동안 약물 남용 또는 의존에 대한 DSM-IV 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 1
NeuroConn DC Stimulator Plus, tDCS 치료 프로토콜 1번
두 가지 실험 프로토콜을 통한 경두개 전기 자극 개입
실험적: 치료 2
NeuroConn DC Stimulator Plus, tDCS 치료 프로토콜 2번
두 가지 실험 프로토콜을 통한 경두개 전기 자극 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck 불안 인벤토리
기간: 12일
불안 점수의 변화
12일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Soili M Lehto, MD, PhD, University of Eastern Finland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 16일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OptES-Anx-pilot

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

NeuroConn DC 자극기 플러스, tDCS에 대한 임상 시험

구독하다