改善老年人身体机能和身体活动水平的运动公园设备
2015年2月24日 更新者：Fundacio Salut i Envelliment UAB
在运动公园设备中进行的为期 12 周的指导运动计划对缺乏运动的老年人的身体机能和身体活动水平的持续影响：随机临床试验
老年人运动公园设备的设计考虑到了老年人的身体和认知能力以及需求。 这些设备通常建在公共场所，可能是促进老年人积极生活方式的公共卫生举措的一部分。
先前的研究已经提供了明确的证据，表明锻炼计划在改善社区老年人的身体机能和身体活动水平方面具有短期效果。 这项随机临床试验的目的是评估在运动公园设备中进行的运动干预是否能够持续改善身体机能和身体活动水平，并在干预结束后至少维持 3 个月。 目标人群是居住在社区的活动量不足的老年人。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
88
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barcelona、西班牙
- 招聘中
- CAP Vallcarca-Sant Gervasi
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接触：
- Esperança Palacios
- 电话号码：932594411
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Barcelona、西班牙
- 招聘中
- Fundació Salut i Envelliment
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接触：
- Eva Julià
- 电话号码：934335014
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
70年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 70 岁或以上的人
- 活动不足，定义为未达到世界卫生组织推荐的身体活动量（每天 30 分钟中等强度身体活动（包括积极休闲和旅行），每周 5 天；或每天 30 分钟剧烈身体活动） , 每周 3 天）。
排除标准：
- 个人是指在 15 分钟或更短时间内无法步行 400 米，而无需坐下、倾斜、使用助行器或需要他人帮助。
- 中度或重度认知障碍（MiniMental <19）。
- 限制身体活动的严重疾病（心脏病、癌症、慢性呼吸系统疾病、过去 12 个月内进行过关节置换、活动范围严重受限）。
- 妨碍参与的严重精神疾病。
- 抗精神病药物的处方。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：在公园设备中锻炼
干预组的参与者将在物理治疗师的指导下参加为期 3 个月的项目，每周 2 次，每次 1 小时，在运动公园设备中进行锻炼。
这些课程将结合有氧运动、力量、平衡和柔韧性练习。
最多 20 名参与者在经验丰富的 LAPPSET 物理治疗师的指导下同时在设备中锻炼。
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无干预：控制
对照组的参与者将收到有关健康习惯的常规建议。
在研究期间，他们将被邀请参加由他们的初级保健中心 (CAP Vallcarca - Sant Gervasi) 定期组织的关于老年人健康生活的讲座。
在研究结束时，他们将被邀请参加由研究物理治疗师在运动公园设备上进行的运动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用短体能测试量表测量的体能
大体时间：6个月（干预结束后随访3个月）
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使用短体能测试量表测量的体能
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6个月（干预结束后随访3个月）
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使用国际身体活动问卷评估的中度或剧烈身体活动量
大体时间：6个月（干预结束后随访3个月）
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自我报告的每周中等或高强度体育活动的分钟数
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6个月（干预结束后随访3个月）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用“以分钟为单位估计您上周在运动公园设备中进行的任何中等或剧烈运动的持续时间”问题评估的运动公园设备中的身体活动量
大体时间：6个月（干预结束后随访3个月）
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自我报告每周在运动公园设备中进行的中等或高强度体育活动的分钟数
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6个月（干预结束后随访3个月）
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用匹兹堡老年人易疲劳量表测量易疲劳性
大体时间：6个月（干预结束后随访3个月）
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用匹兹堡老年人易疲劳量表测量易疲劳性
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6个月（干预结束后随访3个月）
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用匹兹堡老年人易疲劳量表测量易疲劳性
大体时间：3 个月（例如干预结束时）
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用匹兹堡老年人易疲劳量表测量易疲劳性
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3 个月（例如干预结束时）
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用晚年功能和残疾测试测量的功能
大体时间：6个月（干预结束后随访3个月）
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用晚年功能和残疾测试测量的功能
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6个月（干预结束后随访3个月）
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用晚年功能和残疾测试测量的功能
大体时间：3 个月（例如干预结束时）
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用晚年功能和残疾测试测量的功能
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3 个月（例如干预结束时）
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用主观社会参与指数衡量社会参与
大体时间：6个月（干预结束后随访3个月）
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用主观社会参与指数衡量社会参与
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6个月（干预结束后随访3个月）
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使用 SF-12 测量的生活质量
大体时间：6个月（干预结束后随访3个月）
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使用 SF-12 测量的生活质量
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6个月（干预结束后随访3个月）
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使用国际身体活动问卷评估的中度或剧烈身体活动量
大体时间：3 个月（例如干预结束时）
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每周进行中度或剧烈运动的分钟数
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3 个月（例如干预结束时）
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使用短体能测试量表测量的体能
大体时间：3 个月（例如干预结束时）
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使用短体能测试量表测量的体能
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3 个月（例如干预结束时）
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通过开放式问题评估满意度
大体时间：3 个月（例如干预结束时）
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对干预的主观满意度
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3 个月（例如干预结束时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Antoni Salvà, MD、Fundació Salut i Envelliment
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (预期的)
2015年9月1日
研究完成 (预期的)
2015年10月1日
研究注册日期
首次提交
2015年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2015年2月24日
首次发布 (估计)
2015年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月24日
最后验证
2015年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FSIE-LAPP-2014
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