基于 T 细胞的 HIV 疫苗
2026年9月4日 更新者：University of Florida
选择缺乏病毒增强表位的基于保护性 T 细胞的 HIV-1/FIV 疫苗
这项研究的目的是开发一种疫苗反对人类免疫缺陷病毒 (HIV)，一种在人中引起艾滋病的疾病。 研究人员将在动物身上观察类似于 HIV 的病毒。 由于这些病毒与 HIV 非常相似，因此将对接触过 HIV 的人类的血液进行检测，以确定免疫系统是否会识别 HIV 并防止感染。
HIV 通过攻击某些称为 CD4+ T 细胞的 T 细胞来靶向免疫系统。 艾滋病病毒的某些部分可以帮助病毒感染这些细胞，而其他部分则可以通过激活抗击 HIV 的保护性 T 细胞来帮助免疫系统预防病毒感染。 不同的 T 细胞群在大多数疫苗中都非常重要，因为它们充当“效应器”，作为免疫系统的一部分识别和抵抗 HIV 感染。 当效应 T 细胞被病毒的适当“保护”部分激活时，它们要么阻止 HIV 繁殖，要么杀死 HIV 感染细胞。 通过找到这些人类和动物 AIDS 病毒的这些共同保护部分，研究人员希望制造一种疫苗，通过避开攻击 CD4+ T 细胞并可能加重 HIV 感染的部分并选择刺激的部分来帮助免疫系统预防 HIV 感染抗 HIV 感染的效应 T 细胞。
研究概览
详细说明
作为这项研究的参与者，将进行抽血。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
270
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Florida
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Gainesville、Florida、美国、32611
- University of Florida
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Jacksonville、Florida、美国、32209
- UF Center for AIDS Research Education and Service
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
18 至 65 岁之间的艾滋病毒阳性者
描述
纳入标准：
- 18 至 65 岁之间的 HIV 阳性男性和女性受试者
排除标准：
- 患有其他会导致自身免疫或异常免疫反应的免疫疾病的人（例如在过去一年内接受过化疗的受试者）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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HIV阳性受试者
该小组将提供血样。
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该小组将提供血样。
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未感染的对照对象
该组由来自商业来源的去识别化血液样本组成。
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该组将是来自商业来源的去识别化血液样本。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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响应病毒表位的 T 细胞增殖
大体时间：120 小时（5 天）
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120 小时（5 天）
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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响应病毒表位的细胞因子产生
大体时间：24小时（1天）
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24小时（1天）
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响应病毒表位的细胞毒素产生
大体时间：8小时
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8小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Janet K Yamamoto, PhD、University of Florida
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年5月1日
初级完成 (估计的)
2028年5月1日
研究完成 (估计的)
2028年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月16日
首次发布 (估计的)
2015年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月4日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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