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A T 세포 기반 HIV 백신

2024년 5월 15일 업데이트: University of Florida

바이러스 강화 에피토프가 없는 보호 T 세포 기반 HIV-1/FIV 백신의 선택

본 연구의 목적은 사람에게 AIDS를 유발하는 질병인 인간면역결핍바이러스(HIV)에 대한 백신을 개발하는 것입니다. 수사관은 동물의 HIV와 유사한 바이러스를 조사할 것입니다. 이 바이러스는 HIV와 매우 유사하기 때문에 HIV에 노출된 사람의 혈액을 검사하여 면역 체계가 HIV를 인식하고 감염을 예방하는지 확인합니다.

HIV는 CD4+ T 세포라고 하는 특정 T 세포를 공격하여 면역 체계를 표적으로 삼습니다. AIDS 바이러스에는 바이러스가 이러한 세포를 감염시키는 데 도움이 되는 부분과 HIV와 싸우는 보호 T 세포를 활성화하여 면역 체계가 바이러스 감염을 예방하는 데 도움이 되는 다른 부분이 있습니다. 서로 다른 T 세포 집단은 HIV 감염을 인식하고 퇴치하기 위해 면역 체계의 일부로 작동하는 "이펙터" 역할을 하기 때문에 대부분의 백신에서 매우 중요합니다. 이펙터 T 세포가 바이러스의 적절한 "보호" 부분(들)에 의해 활성화되면 그들은 HIV의 재생산을 차단하거나 HIV 감염 세포를 죽입니다. 이러한 인간 및 동물 AIDS 바이러스 각각의 이러한 공통 보호 부분을 발견함으로써 연구자는 면역 체계가 CD4+ T 세포를 공격하고 HIV 감염을 악화시킬 수 있는 부분을 피하고 HIV 감염과 싸우는 이펙터 T 세포.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구의 참가자로서 채혈을 수행할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

270

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32611
        • University of Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32209
        • UF Center for AIDS Research Education and Service

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 65세 사이의 HIV 양성 개인

설명

포함 기준:

  • HIV 양성인 18세에서 65세 사이의 남녀 피험자

제외 기준:

  • 자가 면역 또는 비정상적인 면역 반응을 유발할 수 있는 다른 면역 질환이 있는 사람(예: 지난 1년 이내에 화학 요법을 받은 대상).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HIV 양성 피험자
이 그룹은 혈액 샘플을 제공합니다.
이 그룹은 혈액 샘플을 제공합니다.
비감염 대조군
이 그룹은 상업적 출처에서 식별되지 않은 혈액 샘플로 구성됩니다.
이 그룹은 상업적 출처에서 식별되지 않은 혈액 샘플입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
바이러스 에피토프에 반응하는 T 세포 증식
기간: 120시간(5일)
120시간(5일)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
바이러스 에피토프에 반응하는 사이토카인 생산
기간: 24시간(1일)
24시간(1일)
바이러스 에피토프에 반응하는 세포독소 생산
기간: 8 시간
8 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Janet K Yamamoto, PhD, University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB201401012-N
  • 5R01AI030904 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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