- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02389595
A T 세포 기반 HIV 백신
바이러스 강화 에피토프가 없는 보호 T 세포 기반 HIV-1/FIV 백신의 선택
본 연구의 목적은 사람에게 AIDS를 유발하는 질병인 인간면역결핍바이러스(HIV)에 대한 백신을 개발하는 것입니다. 수사관은 동물의 HIV와 유사한 바이러스를 조사할 것입니다. 이 바이러스는 HIV와 매우 유사하기 때문에 HIV에 노출된 사람의 혈액을 검사하여 면역 체계가 HIV를 인식하고 감염을 예방하는지 확인합니다.
HIV는 CD4+ T 세포라고 하는 특정 T 세포를 공격하여 면역 체계를 표적으로 삼습니다. AIDS 바이러스에는 바이러스가 이러한 세포를 감염시키는 데 도움이 되는 부분과 HIV와 싸우는 보호 T 세포를 활성화하여 면역 체계가 바이러스 감염을 예방하는 데 도움이 되는 다른 부분이 있습니다. 서로 다른 T 세포 집단은 HIV 감염을 인식하고 퇴치하기 위해 면역 체계의 일부로 작동하는 "이펙터" 역할을 하기 때문에 대부분의 백신에서 매우 중요합니다. 이펙터 T 세포가 바이러스의 적절한 "보호" 부분(들)에 의해 활성화되면 그들은 HIV의 재생산을 차단하거나 HIV 감염 세포를 죽입니다. 이러한 인간 및 동물 AIDS 바이러스 각각의 이러한 공통 보호 부분을 발견함으로써 연구자는 면역 체계가 CD4+ T 세포를 공격하고 HIV 감염을 악화시킬 수 있는 부분을 피하고 HIV 감염과 싸우는 이펙터 T 세포.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32611
- University of Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32209
- UF Center for AIDS Research Education and Service
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- HIV 양성인 18세에서 65세 사이의 남녀 피험자
제외 기준:
- 자가 면역 또는 비정상적인 면역 반응을 유발할 수 있는 다른 면역 질환이 있는 사람(예: 지난 1년 이내에 화학 요법을 받은 대상).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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HIV 양성 피험자
이 그룹은 혈액 샘플을 제공합니다.
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이 그룹은 혈액 샘플을 제공합니다.
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비감염 대조군
이 그룹은 상업적 출처에서 식별되지 않은 혈액 샘플로 구성됩니다.
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이 그룹은 상업적 출처에서 식별되지 않은 혈액 샘플입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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바이러스 에피토프에 반응하는 T 세포 증식
기간: 120시간(5일)
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120시간(5일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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바이러스 에피토프에 반응하는 사이토카인 생산
기간: 24시간(1일)
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24시간(1일)
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바이러스 에피토프에 반응하는 세포독소 생산
기간: 8 시간
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8 시간
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Janet K Yamamoto, PhD, University of Florida
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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