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T細胞ベースのHIVワクチン

2024年5月15日 更新者:University of Florida

ウイルス増強エピトープを欠く防御的 T 細胞ベースの HIV-1/FIV ワクチンの選択

この調査研究の目的は、人にエイズを引き起こす病気であるヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対するワクチンを開発することです。 研究者は、動物の HIV に似たウイルスを調べます。 これらのウイルスは HIV に非常に似ているため、HIV にさらされた人の血液を検査して、免疫系が HIV を認識して感染を防ぐかどうかを確認します。

HIV は、CD4+ T 細胞と呼ばれる特定の T 細胞を攻撃することにより、免疫系を標的にします。 AIDS ウイルスには、ウイルスがこれらの細胞に感染するのを助ける部分と、HIV と戦う防御 T 細胞を活性化することによって免疫系がウイルス感染を防ぐのを助ける部分があります。 さまざまな T 細胞集団は、HIV 感染を認識して撃退する免疫系の一部として機能する「エフェクター」として機能するため、ほとんどのワクチンで非常に重要です。 エフェクター T 細胞がウイルスの適切な「保護」部分によって活性化されると、HIV の複製をブロックするか、HIV 感染細胞を殺します。 これらのヒトおよび動物の各エイズウイルスのこれらの共通の保護部分を見つけることにより、研究者は、CD4 + T細胞を攻撃し、HIV感染を悪化させる可能性のある部分を回避し、刺激する部分を選択することにより、免疫系がHIV感染を防ぐのに役立つワクチンを作ることを望んでいます. HIV感染と闘うエフェクターT細胞。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

この研究の参加者として、採血が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

270

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • University of Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32209
        • UF Center for AIDS Research Education and Service

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から65歳までのHIV陽性者

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までのHIV陽性の男女

除外基準:

  • -自己免疫または異常な免疫反応を引き起こす他の免疫疾患のある人(過去1年以内に化学療法を受けた被験者など)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HIV陽性者
このグループは、血液サンプルを提供します。
このグループは、血液サンプルを提供します。
非感染対照者
このグループは、商用ソースからの匿名化された血液サンプルで構成されています。
このグループは、商用ソースからの匿名化された血液サンプルになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ウイルスエピトープに応答したT細胞増殖
時間枠:120時間(5日)
120時間(5日)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ウイルスエピトープに応答したサイトカイン産生
時間枠:24時間(1日)
24時間(1日)
ウイルスエピトープに応答した細胞毒素産生
時間枠:8時間
8時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Janet K Yamamoto, PhD、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月16日

最初の投稿 (推定)

2015年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月15日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB201401012-N
  • 5R01AI030904 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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