Resminostat (YHI-1001) 联合索拉非尼治疗晚期肝细胞癌 (HCC) 的亚洲患者
2018年1月11日 更新者：Yakult Honsha Co., LTD
瑞米司他和索拉非尼联合治疗先前未接受全身化疗的晚期肝细胞癌患者的 I/II 期研究
本研究的目的是评估瑞米司他和索拉非尼联合治疗先前未接受全身化疗的亚洲晚期 HCC 患者的疗效和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
179
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
主要纳入标准：
- 晚期或转移性肝细胞癌患者
- ECOG PS 为 0-1 的患者
- 可以口服药物治疗且无被认为影响药物吸收的胃肠功能障碍的患者
主要排除标准：
- 有 HDAC 抑制剂治疗史的患者
- 孕妇和哺乳期母亲
- 根据临床症状存在脑转移或疑似脑转移的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年10月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月23日
首次发布 (估计)
2015年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月11日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
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