使用光学成像技术评估维甲酸霜对人体皮肤的影响
2022年10月28日 更新者：Beckman Laser Institute and Medical Center、University of California, Irvine
使用多光子显微镜和多光谱成像评估维甲酸霜效果的体内非侵入性皮肤成像试验研究
研究人员将使用非侵入性光学成像技术评估维甲酸霜对人体皮肤的治疗效果。
研究概览
详细说明
研究人员将使用以下光学成像技术评估真皮和皮肤特性的变化，作为维甲酸霜 (0.1%) 治疗的效果。
- 使用临床断层扫描仪的多光子显微术（MPTflex，Jenlab，德国）
- 使用加州大学欧文分校贝克曼激光研究所开发的设备进行多光谱成像
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
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Irvine、California、美国、92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
45年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 45 岁或以上的女性 - 皮肤类型量表 I 至 III
排除标准：
- 手臂上有大量深色、粗糙的毛发
- 对α-羟基酸 (AHA)、维甲酸、肥皂、香水、防晒霜或乳胶过敏史
- 目前在研究开始后一个月内使用非处方 AHA 或视黄醇或在研究开始后三个月内使用处方类视黄醇。
- 皮肤癌病史，包括治疗部位的鳞状细胞癌或基底细胞癌或恶性黑色素瘤病史。
- 糖尿病史
- 目前怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：维甲酸霜 0.1%
皮肤变化的评估
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皮肤变化的评估
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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皮肤胶原蛋白/弹性蛋白比率随时间变化 - 暴露在阳光下和未暴露在阳光下的皮肤区域相对于基线的变化。
大体时间：长达 2 个月
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将测量维甲酸霜对人体皮肤的影响。
|
长达 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mihaela Balu, PhD、Beckman Laser Institute, UCI
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年8月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月7日
首次发布 (估计)
2015年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月28日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
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