Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка воздействия крема третиноина на кожу человека с помощью технологий оптической визуализации

28 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Экспериментальное исследование неинвазивной визуализации кожи in vivo для оценки эффектов крема третиноина с использованием многофотонной микроскопии и многоспектральной визуализации

Исследователи оценят влияние лечения кремом третиноина на кожу человека с помощью неинвазивных технологий оптической визуализации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи будут оценивать изменения в свойствах дермы и кожи как эффект лечения кремом Третиноин (0,1%), используя следующие методы оптической визуализации.

  1. Мультифотонная микроскопия на клиническом томографе (MPTflex, Jenlab, Германия)
  2. Мультиспектральная визуализация с использованием устройства, разработанного в Лазерном институте Бекмана, Калифорнийский университет в Ирвине.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

45 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщина 45 лет и старше - шкала типа кожи от I до III

Критерий исключения:

  • Большое количество темных жестких волос на руках
  • Аллергия на альфа-гидроксикислоты (AHA), ретиноиды, мыло, ароматизаторы, солнцезащитные средства или латекс в анамнезе.
  • В настоящее время используется безрецептурный AHA или ретинол в течение одного месяца или ретиноид, отпускаемый по рецепту, в течение трех месяцев после начала исследования.
  • Рак кожи в анамнезе, включая плоскоклеточный или базально-клеточный рак в месте лечения, или злокачественная меланома в анамнезе.
  • История диабета
  • В настоящее время беременна или кормит грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Третиноин крем 0,1%
Оценка изменения кожи.
Лекарство: Третиноин крем 0,1%
Оценка изменения кожи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение коллагена и эластина кожи с течением времени — изменение по сравнению с исходным уровнем на открытых и незащищенных участках кожи.
Временное ограничение: до 2 месяцев
Будет измерено воздействие крема третиноина на кожу человека.
до 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Irvine

Соавторы

Beckman Laser Institute University of California Irvine
Unilever R&D

Следователи

  • Главный следователь: Mihaela Balu, PhD, Beckman Laser Institute, UCI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20141508

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Третиноин крем 0,1%

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться