麻醉期间血细胞比容和血浆容量的压力依赖性变化
2015年4月4日 更新者：Tor Damén、Sahlgrenska University Hospital, Sweden
动脉血压影响循环血容量中液体的过滤和再吸收之间的比率，从而影响血细胞比容。
在麻醉血压诱导过程中，血红蛋白水平和血细胞比容降低。
该研究的目的是评估在麻醉诱导期间使用去甲肾上腺素维持血压会减少血细胞比容的降低。
研究概览
详细说明
计划进行冠状动脉旁路手术的 24 名患者将被纳入并随机接受维持麻醉前血压所需剂量的去甲肾上腺素或对照组，仅当平均动脉压降至 60 mmHg 以下时才接受去甲肾上腺素。
每十分钟分析一次动脉血气。
将监测两组中相同的麻醉。
不会输液。
将测量无创连续血红蛋白测量 (SpHb)。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Gothenburg、瑞典、41345
- 招聘中
- Sahlgrenska University Hospital
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接触：
- Andreas Nygren, MD PHD
- 电话号码：+46313427444
- 邮箱：andreas.nygren@aniv.gu.se
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 择期冠状动脉手术患者
排除标准：
- 18岁以下
- 未经治疗的高血压
- 左心室收缩射血分数降低 45% 或更少
- 糖尿病
- 既往中风和/或已知的颈动脉狭窄。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：维持血压
普通麻醉并通过输注去甲肾上腺素维持麻醉前血压
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去甲肾上腺素治疗维持麻醉前血压
去甲肾上腺素治疗维持麻醉前血压
其他名称：
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无干预：控制
普通麻醉，平均动脉压允许降至60 mmHg。
如果它较低，患者将接受去甲肾上腺素输注，以将平均动脉压升高至 60 mmHg。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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麻醉诱导期间血细胞比容下降的幅度和动态
大体时间：麻醉诱导后 70 分钟
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麻醉诱导后 70 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过血管加压药输注降低血细胞比容以维持血压
大体时间：麻醉诱导后 70 分钟
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评估是否可以通过输注血管加压药维持血压来减少血细胞比容的降低
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麻醉诱导后 70 分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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连续无创血红蛋白监测 (SpHb) 对有创 Hb 水平的准确性
大体时间：麻醉诱导后 70 分钟
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要评估有创测量的 Hb 水平是否发生变化，可以通过连续无创血红蛋白监测 (SpHb) 进行测量。
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麻醉诱导后 70 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andreas Nygren, MD PHD、Sweden: Sahlgrenska University hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年2月1日
初级完成 (预期的)
2015年4月1日
研究完成 (预期的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月4日
首次发布 (估计)
2015年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月4日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
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