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마취 중 헤마토크리트 및 혈장량의 압력 의존적 변화

2015년 4월 4일 업데이트: Tor Damén, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
동맥 혈압은 순환 혈액량에서 체액의 여과와 재흡수 사이의 비율에 영향을 주어 헤마토크릿에 영향을 줍니다. 마취 유도 시 혈압은 헤모글로빈 수치와 헤마토크릿이 감소합니다. 이 연구의 목적은 마취 유도 동안 노르에피네프린으로 유지된 혈압이 헤마토크리트 감소를 감소시키는 날씨를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

관상동맥우회술 예정인 24명의 환자가 포함되어 마취 전 혈압을 유지하는 데 필요한 용량의 노르에피네프린을 투여받거나 평균 동맥압이 60mmHg 미만으로 감소하는 경우에만 노르에피네프린을 투여받는 대조군으로 무작위 배정됩니다. 동맥혈 가스는 10분마다 분석됩니다. 두 그룹의 동일한 마취가 모니터링됩니다. 유체가 주입되지 않습니다. 비침습적 연속 헤모글로빈 측정(SpHb)이 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Gothenburg, 스웨덴, 41345
        • 모병
        • Sahlgrenska University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 관상동맥 수술 환자

제외 기준:

  • 만 18세 미만
  • 치료되지 않은 고혈압
  • 45% 이하의 감소된 좌심실 수축기 박출률
  • 진성 당뇨병
  • 이전의 뇌졸중 및/또는 알려진 경동맥 협착.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 혈압 유지
노르에피네프린 주입에 의한 일반 마취 및 마취 전 혈압 유지
절차: 혈압 유지
마취 전 혈압을 유지하기 위한 노르에피네프린 요법
의약품: 노르에피네프린
마취 전 혈압을 유지하기 위한 노르에피네프린 요법
다른 이름들:
  • 혈압상승제
간섭 없음: 제어
일반 마취, 평균 동맥압은 60mmHg로 감소합니다. 이보다 낮으면 환자는 평균 동맥압을 60mmHg로 높이기 위해 노르에피네프린 주입을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
마취유도 중 헤마토크릿 감소의 크기와 역학
기간: 마취유도 후 70분
마취유도 후 70분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
승압제 주입으로 인한 헤마토크릿 감소 감소 혈압 유지
기간: 마취유도 후 70분
승압제 주입으로 혈압을 유지하여 헤마토크리트 감소를 감소시킬 수 있는지 평가하기 위해
마취유도 후 70분

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
침습적 Hb 수준에 대한 지속적인 비침습적 헤모글로빈 모니터링(SpHb)의 정확도
기간: 마취유도 후 70분
침습적으로 측정된 Hb 수치의 변화를 평가하기 위해 지속적인 비침습적 헤모글로빈 모니터링(SpHb)으로 측정할 수 있습니다.
마취유도 후 70분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sahlgrenska University Hospital, Sweden

수사관

  • 수석 연구원: Andreas Nygren, MD PHD, Sweden: Sahlgrenska University hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 4일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TDamen

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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