Collection of Anatomical and Reference Data for Development of a Novel Non-Invasive Lung Hydration Status Technology
2015年10月13日 更新者：Intersection Medical, Inc.
This study will be conducted to collect anatomical data in an ambulatory healthy population to aid in the development of a novel non-invasive technology to assess changes in lung hydration status.
It will also help in developing reference ranges of lung hydration status in healthy subjects and their associated changes with time.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Carlsbad、California、美国、92008
- Intersection Medical Inc.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Subjects will be recruited from the general population using various media advertising as well as through a site database.
Potential subjects aged older than 30 will be recruited for a telephone interview.
If they qualify based on a very brief screening interview regarding their suitability as a participant, and they are interested in participating, they will be scheduled to visit the Intersection Medical, Inc., corporate office.
If they decline to participate, no further contact will be initiated.
描述
Inclusion Criteria:
- Subjects > 30 years of age
- Subjects who are ambulatory not requiring assistance for ambulation
- Subjects who have been informed of the nature of the study and agree to its provisions and have provided written informed consent as approved by the IRB
Exclusion Criteria:
- Subjects with an active implantable medical device not cleared for use with the IMED-4 in the IMED- 4 Investigators Brochure.
- Subjects who are pregnant or lactating or who have been pregnant within the past three months
- Subjects who have a measured temperature of >38° C at the time of screening
- Subjects who have tattoos and/or non-intact skin on the back in the electrode patch placement region
- Subjects who have had a past serious allergic reaction to adhesives
- Patients who decline to have their backs photographed with the IMED-4 device in position
- Subjects who have poor general physical/mental health that, in the opinion of the investigator, will not allow the subject to be a good study candidate (i.e. other disease processes, mental capacity, substance abuse, incarceration, shortened life expectance, etc.)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：生态或社区
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Subjects without heart failure
|
Non-invasive novel lung hydration status sensor.
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Data Collection
大体时间：12 months
|
The primary endpoint is successful IMED-4 recordings at multiple timepoints from one hundred (100) unique subjects.
A recording will be considered successful if it meets IMED-4 recording quality indicators.
|
12 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2015年9月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月24日
首次发布 (估计)
2015年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月13日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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