评估急性心力衰竭严重程度的量表的有效性 (AHFRS)
2020年7月9日 更新者：Susana García Gutiérrez、Hospital Galdakao-Usansolo
急性失代偿性心力衰竭严重程度评估量表的有效性
急诊科测量急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 严重程度的量表尚未达到足够的决策判别能力。
目标：1) 确定可能提供模型良好预测能力的基线变量和进化变量。2) 在 ED 出院后 30 天和 60 天的住院期间/急诊就诊后一周创建并验证死亡率的临床预测规则急诊就诊后以及确定短期再入院（90 天）的预测因素 设计：前瞻性队列研究。
将从紧急医疗记录中收集社会人口统计学和临床变量，以确定预测因子。
结果变量和变量的演变将在入院期间和 ADHF 发作后 90 天内从医院病历/门诊收集。
将使用 60% 的最终样本通过逻辑回归模型确定基线预测因子和进化变量。
最适合的模型将应用于 40% 的样本，以评估该量表的预测有效性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1854
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
出现急性失代偿性心力衰竭症状的患者曾就诊于巴斯克国民健康服务中心 3 家医院的急诊科
描述
纳入标准：
- 他们被诊断为心力衰竭） HF 在临床上被定义为患者具有典型症状（例如呼吸困难、脚踝肿胀和疲劳）和体征（例如 心脏结构或功能异常导致的颈静脉压升高、肺湿罗音和心尖搏动移位）。 (8) 我们在 ED 中纳入了以下急性心力衰竭 (AHF) 表现：急性失代偿性心力衰竭、高血压性急性心力衰竭、肺水肿、心源性休克和高输出量衰竭。 (9;10)
排除标准：
- 急诊室的主要诊断不同于急性心力衰竭的患者，以及不想参与研究或签署知情同意书的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
进化不良
大体时间：3个月
|
3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
再入院
大体时间：3个月
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Jose María Quintana, PhD、Chief of Research unit
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年4月1日
研究完成 (实际的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月6日
首次发布 (估计)
2015年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月9日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
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