超重/肥胖的高强度间歇训练
2016年11月29日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
不同高强度间歇方案对超重/肥胖患者心脏代谢危险因素的影响
目的：本研究的目的是评估间歇训练对超重和肥胖男性和女性的心血管健康、血脂和身体成分的影响。
第二个目的是比较基于实验室的身体成分测量 [4 室模型 (4C)] 与便携式设备 [生物电阻抗光谱 (BIS) 和超声波 (US)]
参与者：76 名男性和女性（年龄 18-55 岁；BMI 25-45 kg/m2）将被随机分配到高强度短间隔组 (SIT)、高强度长间隔组 (HIT) 或对照组（CON）。 程序（方法）：将评估参与者的峰值氧利用率 (VO2peak)、血脂、葡萄糖和胰岛素水平。 身体成分也将使用 4C 模型测量，通过双能 X 射线吸收测定法 (DEXA)、空气置换体积描记法 (BodPod) 和 BIS 测量，并与美国值进行比较。 分配到任一训练组的参与者将接受为期 3 周的间歇训练，每周 3 天。 SIT 将完成一系列 1 分钟循环的 10 回合，休息时间为 VO2peak 期间获得的功率输出的 90%；相比之下，HIT 将完成相同协议的 5 回合：2 分钟回合，1 分钟恢复，强度不同VO2peak（80-100% 功率输出）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
76
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 书面并注明日期的知情同意书参与研究。
- 愿意并能够遵守协议。
- 通过健康和运动状况问卷确定的健康状况
- 正常心电图 (ECG) 和身体。
- 体重指数为 25-45 kg/m 2。
- 已获准由医生（研究或个人）参与。
排除标准：
- 参加另一项临床试验或在注册前三十天内收到调查产品。
- 在过去的三个月中减掉了十磅或更多磅并且保持了减重状态。
- 未经治疗的高血压 (BP) [收缩压 > 140 mmHg 和/或舒张压 > 90 mmHg]、甲状腺疾病、快速性心律失常、心脏病、肾脏疾病或肝脏疾病的重要病史或当前存在。 受试者目前患有/或有已知的（或目前正在接受治疗）临床抑郁症或进食障碍病史。
- 有任何医疗状况或使用任何药物、营养产品、膳食补充剂或程序，研究者认为这些可能会干扰研究的进行或使受试者处于危险之中。
- 被美国运动医学学院确定为中度至高风险的个体将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
没有运动
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实验性的：高强度间歇-2min
以不同强度的 VO2peak (80-100%) 进行 5 次 2 分钟循环，恢复 1 分钟。
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实验性的：高强度间歇-1min
以 90% 的 VO2peak 进行 10 次 1 分钟的循环，休息时间为 1 分钟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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心肺健康 (VO2peak)
大体时间：3周
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3周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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身体构成
大体时间：3周
|
3周
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血脂
大体时间：3周
|
3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (实际的)
2014年4月1日
研究完成 (实际的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月13日
首次发布 (估计)
2015年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年11月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年11月29日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
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