Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Högintensiv intervallträning vid övervikt/fetma

29 november 2016 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill

Inverkan av varierande högintensiva intervallprotokoll på kardiometabola riskfaktorer vid övervikt/fetma

Syfte: Syftet med denna studie skulle vara att utvärdera effekterna av intervallträning på kardiovaskulär hälsa, lipidprofil och kroppssammansättning hos överviktiga och feta män och kvinnor.

Ett sekundärt syfte kommer att vara att jämföra labbbaserade mätningar av kroppssammansättning [4-facksmodell (4C)) med bärbar utrustning [bioelektrisk impedansspektroskopi (BIS) och ultraljud (US)]

Deltagare: Sjuttiosex män och kvinnor (ålder 18-55 år; BMI 25-45 kg/m2) kommer att slumpmässigt tilldelas en högintensiv kortintervallgrupp (SIT), högintensiv långintervallgrupp (HIT) eller en kontrollgrupp (CON). Procedurer (metoder): Deltagarna kommer att bedömas för maximal syreanvändning (VO2peak), blodlipider, glukos och insulinnivåer. Kroppssammansättning kommer också att mätas med en 4C-modell, mätt från dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DEXA), luftförskjutningspletysmografi (BodPod) och BIS, i jämförelse med amerikanska värden. Deltagare som tilldelas någon av träningsgrupperna kommer att genomgå 3 veckors intervallträning, 3 dagar i veckan. SIT kommer att slutföra 10 anfall av en serie på 1 min cykling med 1 min viloperioder vid 90 % av den effekt som erhålls under VO2peak; i jämförelse kommer HIT att slutföra 5 anfall av samma protokoll: 2 min anfall med 1 min återhämtning vid varierande intensitet av VO2peak (80-100 % effekt).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • skriftligt och daterat informerat samtycke att delta i studien.
  • villig och kapabel att följa protokollet.
  • god hälsa enligt ett frågeformulär för hälso- och träningsstatus
  • normalt elektrokardiogram (EKG) och fysiskt.
  • body mass index på 25-45 kg/m 2.
  • har godkänts för deltagande av en läkare (antingen studie eller personlig).

Exklusions kriterier:

  • deltar i en annan klinisk prövning eller har fått en prövningsprodukt inom trettio dagar före registreringen.
  • har gått ner tio eller fler pund under de senaste tre månaderna och behållit viktminskningen.
  • signifikant historia eller aktuell förekomst av obehandlat högt blodtryck (BP) [systoliskt BP> 140 mmHg och/eller diastoliskt BP> 90 mmHg], sköldkörtelsjukdom, takyarytmi, hjärtsjukdom, njursjukdom eller leversjukdom. Personen lider för närvarande av/eller har en känd historia av (eller behandlas för närvarande för) klinisk depression eller ätstörningar.
  • har något medicinskt tillstånd eller använder någon medicin, näringsprodukt, kosttillskott eller program, som enligt utredarens åsikt kan störa genomförandet av studien eller utsätta försökspersonen för risk.
  • identifieras som individer med måttlig till hög risk av American College of Sports Medicine kommer att exkluderas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen träning
Experimentell: Högintensivt intervall -2min
5 anfall på 2 min cykling med varierande intensitet av VO2peak (80-100%) med 1 min återhämtning.
Beteende: Intervallträning
Experimentell: Högintensivt intervall -1min
10 anfall på 1 min cykling vid 90 % av VO2peak med 1 min viloperioder
Beteende: Intervallträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Cardiorespiratory Fitness (VO2peak)
Tidsram: 3 veckor
3 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kroppssammansättning
Tidsram: 3 veckor
3 veckor
Blodlipider
Tidsram: 3 veckor
3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

14 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2016

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12-1026

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera