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Entraînement par intervalles à haute intensité chez les personnes en surpoids/obèses

29 novembre 2016 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill

Impact de divers protocoles d'intervalles à haute intensité sur les facteurs de risque cardiométabolique chez les personnes en surpoids/obèses

Objectif : Le but de cette étude serait d'évaluer les effets de l'entraînement par intervalles sur la santé cardiovasculaire, le profil lipidique et la composition corporelle chez les hommes et les femmes en surpoids et obèses.

Un objectif secondaire sera de comparer les mesures en laboratoire de la composition corporelle [modèle à 4 compartiments (4C)] avec des équipements portables [spectroscopie d'impédance bioélectrique (BIS) et ultrasons (US)]

Participants : Soixante-seize hommes et femmes (âgés de 18 à 55 ans ; IMC de 25 à 45 kg/m2) seront répartis au hasard dans un groupe à intervalle court de haute intensité (SIT), un groupe à intervalle long de haute intensité (HIT) ou un groupe de contrôle (CON). Procédures (méthodes) : les participants seront évalués pour l'utilisation maximale d'oxygène (VO2peak), les lipides sanguins, les niveaux de glucose et d'insuline. La composition corporelle sera également mesurée à l'aide d'un modèle 4C, tel que mesuré à partir de l'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DEXA), de la pléthysmographie par déplacement d'air (BodPod) et du BIS, par rapport aux valeurs américaines. Les participants affectés à l'un ou l'autre des groupes d'entraînement suivront 3 semaines d'entraînement par intervalles, 3 jours par semaine. Le SIT effectuera 10 épisodes d'une série de 1 minute de vélo avec des périodes de repos de 1 minute à 90 % de la puissance obtenue pendant le pic de VO2 ; en comparaison, le HIT effectuera 5 épisodes du même protocole : 2 épisodes de 2 minutes avec 1 minute de récupération à des intensités variables. de VO2peak (80-100 % de puissance de sortie).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • consentement éclairé écrit et daté pour participer à l'étude.
  • disposés et capables de se conformer au protocole.
  • bonne santé déterminée par un questionnaire sur la santé et l'exercice physique
  • électrocardiogramme (ECG) normal et physique.
  • indice de masse corporelle de 25-45 kg/m 2.
  • a été autorisé à participer par un médecin (à l'étude ou personnel).

Critère d'exclusion:

  • participer à un autre essai clinique ou avoir reçu un produit expérimental dans les trente jours précédant l'inscription.
  • a perdu dix livres ou plus au cours des trois mois précédents et a maintenu cette perte de poids.
  • antécédents significatifs ou présence actuelle d'hypertension artérielle (TA) non traitée [TA systolique> 140 mmHg et/ou TA diastolique> 90 mmHg], maladie thyroïdienne, tachyarythmie, maladie cardiaque, maladie rénale ou maladie du foie. Le sujet souffre actuellement de/ou a des antécédents connus de (ou est actuellement traité pour) une dépression clinique ou un ou plusieurs troubles de l'alimentation.
  • a une condition médicale ou utilise un médicament, un produit nutritionnel, un complément alimentaire ou un programme qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait interférer avec la conduite de l'étude ou mettre le sujet en danger.
  • sont identifiés comme des individus à risque modéré à élevé par l'American College of Sports Medicine seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Pas d'exercice
Expérimental: Intervalle de haute intensité -2min
5 épisodes de 2 min de vélo à différentes intensités de VO2peak (80-100 %) avec 1 min de récupération.
Comportemental: Entraînement par intervalles
Expérimental: Intervalle de haute intensité -1min
10 séances de vélo de 1 min à 90 % de VO2peak avec des périodes de repos de 1 min
Comportemental: Entraînement par intervalles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Forme cardiorespiratoire (VO2peak)
Délai: 3 semaines
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
La composition corporelle
Délai: 3 semaines
3 semaines
Lipides sanguins
Délai: 3 semaines
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of North Carolina, Chapel Hill

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2015

Première publication (Estimation)

14 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2016

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-1026

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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