Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высокоинтенсивные интервальные тренировки при избыточном весе/ожирении

29 ноября 2016 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill

Влияние различных высокоинтенсивных интервальных протоколов на кардиометаболические факторы риска при избыточном весе/ожирении

Цель: целью этого исследования будет оценка влияния интервальных тренировок на здоровье сердечно-сосудистой системы, липидный профиль и состав тела у мужчин и женщин с избыточным весом и ожирением.

Второй целью будет сравнение лабораторных измерений состава тела [4-камерная модель (4C)) с портативным оборудованием [спектроскопия биоэлектрического импеданса (BIS) и УЗИ (УЗИ)].

Участники: Семьдесят шесть мужчин и женщин (возраст 18–55 лет; ИМТ 25–45 кг/м2) будут случайным образом распределены в группу высокоинтенсивных коротких интервалов (SIT), высокоинтенсивных длинных интервальных групп (HIT) или контрольная группа (КОН). Процедуры (методы): Участники будут оцениваться по пиковому использованию кислорода (VO2peak), уровням липидов в крови, глюкозы и инсулина. Состав тела также будет измеряться с использованием модели 4C, измеренной с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), плетизмографии с вытеснением воздуха (BodPod) и BIS по сравнению со значениями США. Участники, отнесенные к любой тренировочной группе, будут проходить 3 недели интервальных тренировок 3 дня в неделю. SIT выполняет 10 подходов из серии 1-минутных циклов с 1-минутными периодами отдыха при 90% выходной мощности, полученной во время VO2peak; для сравнения, HIT выполняет 5 подходов по тому же протоколу: 2-минутные подходы с 1-минутным восстановлением при различной интенсивности. VO2peak (выходная мощность 80-100%).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • письменное и датированное информированное согласие на участие в исследовании.
  • желание и возможность соблюдать протокол.
  • хорошее самочувствие, определяемое анкетой состояния здоровья и физической активности
  • нормальная электрокардиограмма (ЭКГ) и физ.
  • индекс массы тела 25-45 кг/м 2 .
  • был допущен к участию врачом (либо в исследовании, либо лично).

Критерий исключения:

  • участие в другом клиническом испытании или получение исследуемого продукта в течение тридцати дней до регистрации.
  • потерял десять или более фунтов в течение предыдущих трех месяцев и сохранил потерю веса.
  • значительная история или текущее наличие нелеченного высокого кровяного давления (АД) [систолическое АД> 140 мм рт.ст. и/или диастолическое АД> 90 мм рт.ст.], заболевания щитовидной железы, тахиаритмия, заболевания сердца, заболевания почек или заболевания печени. Субъект в настоящее время страдает/или имеет известную историю (или в настоящее время лечится) от клинической депрессии или расстройства (расстройств) пищевого поведения.
  • имеет какое-либо заболевание или использует какие-либо лекарства, пищевой продукт, пищевую добавку или программу, которые, по мнению исследователя, могут помешать проведению исследования или подвергнуть субъекта риску.
  • будут исключены из исследования Американским колледжем спортивной медицины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Нет упражнений
Экспериментальный: Интервал высокой интенсивности -2мин
5 циклов 2-минутной езды на велосипеде с различной интенсивностью VO2peak (80-100%) с 1-минутным восстановлением.
Поведенческий: Интервальная тренировка
Экспериментальный: Интервал высокой интенсивности -1мин
10 циклов 1-минутной езды на велосипеде при 90% VO2peak с 1-минутными периодами отдыха
Поведенческий: Интервальная тренировка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Кардиореспираторный фитнес (VO2peak)
Временное ограничение: 3 недели
3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Состав тела
Временное ограничение: 3 недели
3 недели
Липиды крови
Временное ограничение: 3 недели
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of North Carolina, Chapel Hill

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-1026

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Интервальная тренировка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться