Nexfin™ 监测仪与无创血压测量的协议 (Nexfin Pilot)
2016年1月22日 更新者：University of British Columbia
Nexfin™ 无创心输出量监测仪与无创血压测量在脊髓麻醉下接受剖宫产患者的协议：一项初步观察研究
目前，使用缠绕在患者上臂上的充气袖带测量血压。 这可以设置为每分钟充气一次，但由于患者移动或颤抖，测量可能会失败。 高达 38% 的患者会出现测量失败。
本研究旨在确定 Nexfin 设备（使用缠绕在手指上的袖带测量血压）与标准血压测量相比如何。
研究概览
详细说明
本研究旨在确定 Nexfin 设备（使用缠绕在手指上的袖带测量血压）与标准血压测量相比如何。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V6H 3N1
- BC Women's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
卑诗省妇女医院的产妇
描述
纳入标准：
- 健康女性怀孕患者
- ≥19岁
- 在腰麻或腰硬联合麻醉下进行择期剖宫产
排除标准：
- 佩戴 Nexfin 袖带的禁忌症（上肢血管疾病、截肢）
- 肥胖症（BMI > 38 kg/m2）
- 使用动脉导管测量血压
- 无法阅读和理解英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
学习小组
所有参与者
|
Nexfin 袖带放在手指上以测量血压
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Nexfin bp 与 NIBP
大体时间：剖腹产期间
|
剖腹产期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月14日
首次发布 (估计)
2015年5月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年1月22日
最后验证
2016年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H15-00992
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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