Nexfin™ 모니터와 비침습적 혈압 측정 계약 (Nexfin Pilot)
2016년 1월 22일 업데이트: University of British Columbia
Nexfin™ 비침습 심박출량 모니터와 척추 마취 하 제왕절개를 받는 환자의 비침습 혈압 측정 계약: 파일럿 관찰 연구
현재 BP는 환자의 팔뚝을 감싼 팽창식 커프를 사용하여 측정합니다. 1분마다 팽창하도록 설정할 수 있지만 환자의 움직임이나 떨림으로 인해 측정이 실패할 수 있습니다. 실패한 측정은 최대 38%의 환자에서 발생합니다.
이 연구는 손가락에 감은 커프를 사용하여 혈압을 측정하는 Nexfin 장치가 표준 혈압 측정과 어떻게 비교되는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 손가락에 감은 커프를 사용하여 혈압을 측정하는 Nexfin 장치가 표준 혈압 측정과 어떻게 비교되는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6H 3N1
- BC Women's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
BC 여성 병원 산부인과
설명
포함 기준:
- 건강한 여성 임산부
- ≥19세
- 척추 또는 복합 척추-경막외 마취 하에서 선택적 제왕절개 수술을 받는 경우
제외 기준:
- 넥스핀 커프 착용 금기(상지혈관질환, 손가락 절단)
- 비만(BMI > 38kg/m2)
- 혈압 측정을 위한 동맥선 사용
- 영어를 읽고 이해할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
스터디 그룹
모든 참가자
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혈압을 측정하기 위해 손가락에 Nexfin 커프를 배치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
넥스핀 bp 대 NIBP
기간: 제왕절개 분만 중
|
제왕절개 분만 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 14일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H15-00992
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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