确定在照顾期间和失去亲人后需要支持的家庭成员
2026年5月29日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
该筛选工具将用于识别患有晚期内科疾病或严重住院的患者与失去亲人的家庭成员的重要关系，以及谁可以在未来获得专业支持。
我们有兴趣招募晚期内科疾病患者的家人或亲密朋友，以及失去亲人的家人或亲密朋友。
确实存在一些用于识别可能需要支持的家庭成员的筛查工具，但研究人员希望开发一种简短且易于医疗保健提供者使用的工具。
本研究中获得的信息将帮助我们改进筛选工具。
家庭成员的意见对于该筛查工具的开发至关重要。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
52
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
The Bronx、New York、美国、10461
- Calvary Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将从 MSK 斯隆和加略山医院所在地（布朗克斯、布鲁克林和曼哈顿）招募，该医院为晚期癌症患者及其家人提供临终关怀和丧亲服务。
描述
纳入标准：
- 根据自我报告，21 岁或以上
- 根据自我报告，有家庭伴侣或配偶、子女（未成年或成人）、兄弟姐妹（姐妹或兄弟）、父母或亲密朋友被诊断患有任何晚期医学疾病或最近（2 个月）或目前正在住院治疗与创伤事件相关的危及生命的伤害或状况（例如，车祸、服药过量、殴打）或
- 根据自我报告，最近（2 个月至 3 年内）家庭伴侣或配偶、子女（未成年或成人）、兄弟姐妹、父母或密友死亡。
- 对“你能听懂英语口语和书面语吗？”的问题回答“是”
- 同意在认知访谈期间被录音 [仅限第 1 波和第 2 波] * 仅适用于第 2 部分：如果患者在同意的死亡前家庭成员完成研究问卷之前死亡，则该家庭成员将有资格在损失后至少 2 个月后参加损失后小组
排除标准：
- 根据研究者的判断，严重的精神或认知障碍足以妨碍评估措施或知情同意的完成（即需要单独治疗的急性精神或神经症状）
- 另一位家庭成员（父母、同居伴侣或配偶、兄弟姐妹或成年子女）已被纳入研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
风险筛查工具和认知访谈
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
根据受访者的反馈完善丧亲风险筛查工具及其项目。
大体时间：1年
|
我们将获得家庭成员对筛查工具丢失前和丢失后版本的意见；我们将从家庭成员的单独样本中获取有关包含反馈的筛选工具修订版的意见
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：William Rosa, PhD, MBE, MS、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (估计的)
2027年5月1日
研究完成 (估计的)
2027年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月26日
首次发布 (估计的)
2015年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月29日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.