Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja członków rodziny potrzebujących wsparcia podczas sprawowania opieki i po stracie

29 maja 2026 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
To narzędzie przesiewowe posłuży do identyfikacji istotnych relacji pacjentów z zaawansowaną chorobą lub ciężką hospitalizacją oraz rodzin, które straciły bliską osobę i które mogłyby w przyszłości skorzystać z profesjonalnego wsparcia. Jesteśmy zainteresowani rejestracją członków rodziny lub bliskich przyjaciół pacjentów z zaawansowaną chorobą, a także członków rodziny lub bliskich przyjaciół, którzy stracili ukochaną osobę. Istnieją pewne narzędzia przesiewowe do identyfikacji członków rodziny, którzy mogą potrzebować wsparcia, ale badacze mają nadzieję opracować takie, które będą krótkie i łatwiejsze w użyciu dla pracowników służby zdrowia. Informacje zdobyte w tym badaniu pomogą nam udoskonalić narzędzie przesiewowe. Wkład członków rodziny będzie kluczowy w rozwoju tego narzędzia przesiewowego.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • The Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
        • Calvary Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą rekrutowani z lokalizacji MSK i Calvary Hospital (Bronx, Brooklyn i Manhattan), które zapewniają usługi hospicyjne i żałobne pacjentom cierpiącym na zaawansowanego raka i ich rodzinom.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Według samoopisu, 21 lat lub więcej
  • Zgodnie z samoopisem, u partnera domowego lub współmałżonka, dziecka (małoletniego lub dorosłego), rodzeństwa (siostry lub brata), rodzica lub bliskiego przyjaciela zdiagnozowano jakąkolwiek zaawansowaną chorobę lub który był niedawno (2 miesiące) lub jest hospitalizowany z powodu urazy zagrażające życiu lub stany związane z traumatycznym zdarzeniem (np. wypadek samochodowy, przedawkowanie, napaść) LUB
  • Według samoopisu doświadczyłem niedawnej (w ciągu 2 miesięcy do 3 lat) śmierci partnera lub współmałżonka, dziecka (małoletniego lub dorosłego), rodzeństwa, rodzica lub bliskiego przyjaciela.
  • Odpowiada „tak” na pytanie „Czy rozumiesz język angielski w mowie i piśmie?
  • Wyraża zgodę na nagrywanie podczas wywiadu poznawczego [tylko fale 1 i 2] * Tylko dla części 2: W przypadku śmierci pacjenta przed wypełnieniem kwestionariuszy badania przez członka rodziny przed utratą zgody, członek rodziny będzie uprawniony o udział w grupie po stracie po upływie co najmniej 2 miesięcy od straty

Kryteria wyłączenia:

  • Znaczące zaburzenia psychiczne lub zaburzenia poznawcze wystarczające, w ocenie badaczy, do wykluczenia zakończenia środków oceny lub świadomej zgody (tj. ostre objawy psychiatryczne lub neurologiczne, które wymagają indywidualnego leczenia)
  • Inny członek rodziny (rodzic, partner domowy lub małżonek, rodzeństwo lub dorosłe dziecko) został włączony do badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Narzędzie do oceny ryzyka i wywiad poznawczy
Behawioralne: kwestionariusz tła
Behawioralne: narzędzie do oceny ryzyka utraty bliskiej osoby

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
udoskonalić narzędzie do oceny ryzyka utraty bliskiej osoby i jego pozycje w oparciu o opinie respondentów.
Ramy czasowe: 1 rok
uzyskamy informacje od członków rodziny na temat wersji narzędzia przesiewowego przed i po stracie; uzyskamy informacje zwrotne od osobnej próby członków rodziny dotyczące poprawionej wersji narzędzia przesiewowego, które uwzględnia informacje zwrotne
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Współpracownicy

Weill Medical College of Cornell University
The New School for Social Research
Calvary Hospital, Bronx, NY

Śledczy

  • Główny śledczy: William Rosa, PhD, MBE, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

28 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15-095

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany rak

Badania kliniczne na kwestionariusz tła

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj