Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Familieleden identificeren die ondersteuning nodig hebben tijdens mantelzorg en na verlies

29 mei 2026 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Deze screeningstool zal worden gebruikt om significante relaties te identificeren van patiënten met een gevorderde medische ziekte of ernstige ziekenhuisopname en familieleden die hun dierbare hebben verloren en die in de toekomst professionele ondersteuning kunnen gebruiken. We zijn geïnteresseerd in het inschrijven van familieleden of goede vrienden van patiënten met een gevorderde medische ziekte, evenals familieleden of goede vrienden die een dierbare hebben verloren. Er bestaan ​​enkele screeningtools om familieleden te identificeren die mogelijk ondersteuning nodig hebben, maar de onderzoekers hopen er een te ontwikkelen die kort en gemakkelijker te gebruiken is voor zorgverleners. De informatie die we in dit onderzoek hebben geleerd, zal ons helpen de screeningtool te verfijnen. Inbreng van familieleden zal essentieel zijn bij de ontwikkeling van deze screeningstool.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

52

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • The Bronx, New York, Verenigde Staten, 10461
        • Calvary Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers zullen worden geworven vanuit MSK en Calvary Hospital-locaties (The Bronx, Brooklyn en Manhattan), die hospices en rouwdiensten bieden aan patiënten die lijden aan gevorderde kanker en hun families.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volgens zelfrapportage, 21 jaar of ouder
  • Heeft volgens zelfrapportage een huisgenoot of echtgenoot, kind (minderjarig of volwassen), broer of zus (zus of broer), ouder of goede vriend gediagnosticeerd met een gevorderde medische ziekte of die onlangs (2 maanden) of momenteel in het ziekenhuis is opgenomen voor levensbedreigende verwondingen of aandoeningen die verband houden met een traumatisch incident (bijv. auto-ongeluk, overdosis, aanranding) OF
  • Volgens zelfrapportage de recente (binnen 2 maanden tot 3 jaar) dood meegemaakt van een huisgenoot of echtgenoot, kind (minderjarig of volwassen), broer of zus, ouder of goede vriend.
  • Antwoordt "ja" op de vraag "Kunt u gesproken en geschreven Engels verstaan?
  • Stemt ermee in om op geluidsband te worden opgenomen tijdens het cognitieve interview [alleen golven 1 en 2] * Alleen voor deel 2: In het geval dat de patiënt overlijdt voordat een instemmend familielid van vóór het verlies de onderzoeksvragenlijsten heeft ingevuld, komt het familielid in aanmerking voor deelname aan de post-loss groep nadat minimaal 2 maanden zijn verstreken na het verlies

Uitsluitingscriteria:

  • Significante psychiatrische of cognitieve stoornis die naar het oordeel van de onderzoekers voldoende is om voltooiing van de beoordelingsmaatregelen of geïnformeerde toestemming uit te sluiten (d.w.z. acute psychiatrische of neurologische symptomen die individuele behandeling vereisen)
  • Een ander familielid (ouder, partner of echtgeno(o)t(e), broer of zus of volwassen kind) is ingeschreven in het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Tool voor risicoscreening en cognitief interview
Gedragsmatig: achtergrond vragenlijst
Gedragsmatig: hulpmiddel voor het screenen van overlijdensrisico's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om de tool voor het screenen van sterfgevallenrisico's en de bijbehorende items te verfijnen op basis van feedback van respondenten.
Tijdsspanne: 1 jaar
we zullen input van familieleden verkrijgen over de pre- en post-loss-versies van de screeningtool; we zullen input krijgen van een aparte steekproef van gezinsleden over een herziene versie van de screeningstool waarin feedback is verwerkt
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Medewerkers

Weill Medical College of Cornell University
The New School for Social Research
Calvary Hospital, Bronx, NY

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: William Rosa, PhD, MBE, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

28 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 15-095

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geavanceerde kanker

Klinische onderzoeken op achtergrond vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren