介護中や死別後に支援が必要な家族の特定
2026年5月29日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
このスクリーニングツールは、進行した病状または重度の入院患者と、愛する人を失い、将来専門家のサポートを利用できる家族との重要な関係を特定するために使用されます。
私たちは、進行した病状の患者の家族や親しい友人、愛する人を亡くした家族や親しい友人の登録に関心があります.
サポートが必要な家族を特定するためのスクリーニング ツールはいくつか存在しますが、研究者は、医療提供者が簡単に使用できるツールを開発したいと考えています。
この調査で得られた情報は、スクリーニング ツールを改善するのに役立ちます。
このスクリーニングツールの開発には、家族の意見が不可欠です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
The Bronx、New York、アメリカ、10461
- Calvary Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、進行がん患者とその家族にホスピスと死別サービスを提供する MSK およびカルバリー病院 (ブロンクス、ブルックリン、マンハッタン) から募集されます。
説明
包含基準:
- 自己申告によると、21歳以上
- 自己申告によると、ドメスティックパートナーまたは配偶者、子供（未成年または成人）、兄弟（姉妹または兄弟）、親または親しい友人が高度な医学的疾患と診断されているか、最近（2か月）または現在入院しています。命にかかわる怪我または外傷的事件に関連する状態 (例: 自動車事故、過剰摂取、暴行) または
- 自己申告によると、同棲パートナーまたは配偶者、子供（未成年または成人）、兄弟、親、または親しい友人の最近（2か月から3年以内）の死を経験しました。
- 「英語の話し言葉と書き言葉を理解できますか?」という質問に「はい」と答える
- -認知面談中に録音することに同意する [第 1 波および第 2 波のみ] * パート 2 のみ: 喪失前の家族が同意して調査アンケートに記入する前に患者が死亡した場合、その家族は対象となります喪失後2ヶ月以上経過した後の喪失後グループへの参加
除外基準:
- -調査官の判断で、評価措置またはインフォームドコンセントの完了を妨げるのに十分な重大な精神障害または認知障害（つまり、個別の治療が必要な急性の精神障害または神経症状）
- 別の家族構成員（親、同棲パートナーまたは配偶者、兄弟、または成人した子供）が研究に登録されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
リスク スクリーニング ツールとコグニティブ インタビュー
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
回答者のフィードバックに基づいて、死別リスクスクリーニングツールとその項目を改良する。
時間枠：1年
|
スクリーニングツールの喪失前および喪失後のバージョンについて家族の意見を得る。フィードバックを組み込んだ改訂版のスクリーニングツールで、家族の別のサンプルから入力を取得します
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：William Rosa, PhD, MBE, MS、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年5月1日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月26日
最初の投稿 (推定)
2015年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月29日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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