Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tukea tarvitsevien perheenjäsenten tunnistaminen hoidon aikana ja menetyksen jälkeen

perjantai 29. toukokuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tällä seulontatyökalulla tunnistetaan pitkälle edenneen sairauden tai vakavan sairaalahoidon potilaiden ja läheisensä menettäneiden perheenjäsenten, jotka voisivat tulevaisuudessa käyttää ammatillista tukea, merkittäviä suhteita. Olemme kiinnostuneita ottamaan mukaan pitkälle edenneen sairauden sairastavien potilaiden perheenjäseniä tai läheisiä ystäviä sekä läheisensä menettäneitä perheenjäseniä tai läheisiä ystäviä. Joitakin seulontatyökaluja tukea mahdollisesti tarvitsevien perheenjäsenten tunnistamiseksi on olemassa, mutta tutkijat toivovat kehittävänsä sellaisen, joka on lyhyt ja terveydenhuollon tarjoajien helpompi käyttää. Tässä tutkimuksessa opitut tiedot auttavat meitä hiomaan seulontatyökalua. Perheenjäsenten panos on olennainen tämän seulontatyökalun kehittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Calvary Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat rekrytoidaan MSK:sta ja Golgatan sairaalasta (The Bronx, Brooklyn ja Manhattan), jotka tarjoavat saatto- ja kuolemanhoitopalveluja edenneen syöpää sairastaville potilaille ja heidän perheilleen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Itseraportin mukaan 21 vuotta tai vanhempi
  • Onko hänellä itseraportin mukaan avopuoliso tai puoliso, lapsi (alaikäinen tai aikuinen), sisarus (sisar tai veli), vanhempi tai läheinen ystävä, jolla on diagnosoitu jokin pitkälle edennyt sairaus tai joka on ollut äskettäin (2 kuukautta) tai on tällä hetkellä sairaalahoidossa hengenvaaralliset vammat tai olosuhteet, jotka liittyvät traumaattiseen tapaukseen (esim. auto-onnettomuus, yliannostus, pahoinpitely) TAI
  • Oman ilmoituksen mukaan kokenut äskettäin (2 kuukauden - 3 vuoden sisällä) kotikumppanin tai puolison, lapsen (alaikäisen tai aikuisen), sisaruksen, vanhemman tai läheisen ystävän kuoleman.
  • Vastaa "kyllä" kysymykseen "Ymmärrätkö puhuttua ja kirjoitettua englantia?
  • Hyväksyy tulla äänitetyksi kognitiivisen haastattelun aikana [vain aallot 1 ja 2] * Vain osa 2: Jos potilas kuolee ennen kuin menehtymistä edeltävä perheenjäsen suostuu täyttämään tutkimuskyselyt, perheenjäsen on kelvollinen tappion jälkeiseen ryhmään osallistumisesta vähintään 2 kuukauden kuluttua tappiosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittävät psykiatriset tai kognitiiviset häiriöt, jotka tutkijoiden harkinnan mukaan riittävät estämään arviointitoimenpiteiden suorittamisen tai tietoisen suostumuksen (eli yksilöllistä hoitoa vaativat akuutit psykiatriset tai neurologiset oireet)
  • Toinen perheenjäsen (vanhempi, perhekumppani tai puoliso, sisarus tai täysi-ikäinen lapsi) on otettu mukaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Riskinseulontatyökalu ja kognitiivinen haastattelu
Käyttäytyminen: taustakysely
Käyttäytyminen: kuolemanriskin seulontatyökalu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
jalostaa kuolemanriskien seulontatyökalua ja sen kohteita vastaajapalautteen perusteella.
Aikaikkuna: 1 vuosi
saamme perheenjäsenten palautetta seulontatyökalun ennen ja jälkeen tehdyistä versioista; saamme palautetta erilliseltä perheenjäsenten näytteeltä palautetta sisältävän seulontatyökalun tarkistettuun versioon
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Weill Medical College of Cornell University
The New School for Social Research
Calvary Hospital, Bronx, NY

Tutkijat

  • Päätutkija: William Rosa, PhD, MBE, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-095

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pitkälle edennyt syöpä

Kliiniset tutkimukset taustakysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa