Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление членов семьи, нуждающихся в поддержке во время ухода и после потери

29 мая 2026 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Этот инструмент скрининга будет использоваться для выявления значимых отношений пациентов с прогрессирующим заболеванием или серьезной госпитализацией и членами семьи, которые потеряли близкого человека и которым в будущем может понадобиться профессиональная поддержка. Мы заинтересованы в регистрации членов семьи или близких друзей пациентов с прогрессирующим заболеванием, а также членов семьи или близких друзей, потерявших близкого человека. Некоторые инструменты скрининга для выявления членов семьи, которым может потребоваться поддержка, существуют, но исследователи надеются разработать такой, который будет коротким и простым в использовании для медицинских работников. Информация, полученная в ходе этого исследования, поможет нам усовершенствовать инструмент скрининга. Вклад членов семьи будет иметь важное значение в разработке этого инструмента скрининга.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • The Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10461
        • Calvary Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут набраны из центров MSK и Calvary Hospital (Бронкс, Бруклин и Манхэттен), которые предоставляют хосписы и услуги скорбящих пациентам, страдающим раком на поздних стадиях, и их семьям.

Описание

Критерии включения:

  • Согласно самоотчету, 21 год и старше
  • Согласно самоотчету, имеет домашнего партнера или супруга, ребенка (несовершеннолетнего или взрослого), родного брата (сестру или брата), родителя или близкого друга, у которого диагностировано какое-либо серьезное заболевание или который недавно (2 месяца) или в настоящее время находится в больнице по поводу опасные для жизни травмы или состояния, связанные с травматическим происшествием (например, автомобильная авария, передозировка, нападение) ИЛИ
  • Согласно самоотчету, пережил недавнюю (в период от 2 месяцев до 3 лет) смерть домашнего партнера или супруга, ребенка (несовершеннолетнего или взрослого), брата, сестры, родителя или близкого друга.
  • Отвечает «да» на вопрос «Вы понимаете устный и письменный английский язык?
  • Согласен на аудиозапись во время когнитивного интервью [только волны 1 и 2] * Только для части 2: в случае, если пациент умрет до того, как член семьи до потери согласия заполнит анкеты исследования, член семьи будет иметь право для участия в постпроигрышной группе по прошествии не менее 2-х месяцев после проигрыша

Критерий исключения:

  • Значительное психическое или когнитивное расстройство, достаточное, по мнению исследователей, для того, чтобы помешать завершению мероприятий по оценке или получению информированного согласия (т. е. острые психические или неврологические симптомы, требующие индивидуального лечения)
  • Другой член семьи (родитель, сожитель или супруг, брат, сестра или взрослый ребенок) был включен в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Инструмент проверки рисков и когнитивное интервью
Поведенческий: справочная анкета
Поведенческий: инструмент скрининга риска тяжелой утраты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
усовершенствовать инструмент проверки риска утраты и его элементы на основе отзывов респондентов.
Временное ограничение: 1 год
мы получим информацию от членов семьи о версиях инструмента проверки до и после потери; мы получим информацию от отдельной выборки членов семьи о пересмотренной версии инструмента скрининга, которая включает обратную связь.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Соавторы

Weill Medical College of Cornell University
The New School for Social Research
Calvary Hospital, Bronx, NY

Следователи

  • Главный следователь: William Rosa, PhD, MBE, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-095

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Продвинутый рак

Клинические исследования справочная анкета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться