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检查抑郁症患者正念治疗后临床改善的认知机制

2024年11月18日 更新者:Jonathan Greenberg、Massachusetts General Hospital

抑郁症个体正念认知治疗后临床改善的认知机制研究

抑郁症是全球残疾的主要原因之一。 患有抑郁症的人通常会表现出各种心理能力的损伤,例如有效引导和控制注意力的能力以及在思考不同事物和概念之间切换的能力(通常称为“认知灵活性”)。

正念冥想训练是一种技术,涉及将一个人的意识集中在当下,同时冷静地承认和接受一个人的感受、思想和身体感觉。 有据可查的是,它可以改善抑郁症状并防止抑郁发作的复发,但人们对正念如何做到这一点以及所涉及的潜在心理机制知之甚少。 在这里,研究人员建议检查为期 8 周的正念训练计划在提高引导和控制注意力的能力以及认知灵活性方面的效果。

被诊断患有复发性抑郁症的人将接受为期 8 周的正念训练计划。 将检查参与者的抑郁症状以及他们在注意力和认知灵活性方面的表现。 参与者将被分配到正念训练或候补名单控制组。 一半的参与者将在正念训练计划前后接受检查,另一半将间隔 8 周接受测试,然后开始他们的训练。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02129
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 至少两个月前报告烦躁不安
  • HAM-D 分数至少为 11
  • 过去 6 个月内无精神病性特征、神经障碍或药物滥用史
  • 验证年龄在18-65岁之间
  • 在过去六个月内没有自杀企图
  • 没有 MBCT 或其他系统冥想计划的经验

排除标准:

  • 过去 6 个月内有精神病、神经障碍和药物滥用史
  • 过去 6 个月内自杀未遂
  • MBCT 或其他系统冥想计划的先前经验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念认知疗法 (MBCT)
该组将接受 8 周的基于正念的认知疗法
每周 8 次会议,教授基本的正念和冥想技巧,例如呼吸冥想、身体扫描冥想、开放意识冥想、运动冥想,以及以正念的方式针对抑郁症相关的认知和情绪,以及意识练习、小组讨论,和日常家庭冥想练习
有源比较器:等候名单
该组将接受两次间隔 8-10 周的测试,然后接受 8 周的基于正念的认知疗法
每周 8 次会议,教授基本的正念和冥想技巧,例如呼吸冥想、身体扫描冥想、开放意识冥想、运动冥想,以及以正念的方式针对抑郁症相关的认知和情绪,以及意识练习、小组讨论,和日常家庭冥想练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
汉密尔顿抑郁量表测量的抑郁症状相对于基线的变化
大体时间:一次招募(基线),第二次在 MBCT 计划后 8-10 周
一次招募(基线),第二次在 MBCT 计划后 8-10 周
认知灵活性相对于基线的变化,通过涉及任务切换的计算机任务和创造性思维的托伦斯测试来衡量
大体时间:一次招募(基线),第二次在 MBCT 计划后 8-10 周
一次招募(基线),第二次在 MBCT 计划后 8-10 周
注意力调节相对于基线的变化,由注意力网络测试衡量
大体时间:一次招募(基线),第二次在 MBCT 计划后 8-10 周
一次招募(基线),第二次在 MBCT 计划后 8-10 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jonathan Greenberg, PhD、Massachusetts General Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年4月1日

研究完成 (实际的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月27日

首次发布 (估计的)

2015年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月18日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2014P002481
  • K23AT010653-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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