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우울한 개인을 위한 마음챙김 기반 치료에 따른 임상적 개선의 인지 메커니즘 고찰

2024년 11월 18일 업데이트: Jonathan Greenberg, Massachusetts General Hospital

우울한 개인을 위한 마음챙김 기반 인지치료 후 임상적 개선의 인지기제 고찰

우울증은 전 세계적으로 장애의 주요 원인 중 하나입니다. 우울증을 앓고 있는 개인은 일반적으로 주의를 효과적으로 지시하고 제어하는 ​​능력과 다른 사물과 개념에 대한 생각 사이를 전환하는 능력(일반적으로 "인지 유연성"이라고 함)과 같은 다양한 정신 능력에 장애를 보입니다.

마음챙김 명상 수련은 자신의 감정, 생각, 신체 감각을 침착하게 인정하고 받아들이면서 현재 순간에 의식을 집중하는 기법입니다. 우울 증상을 개선하고 우울 에피소드의 재발을 예방하는 것으로 잘 기록되어 있지만, 마음챙김이 어떻게 그렇게 하는지, 관련된 기본 정신 메커니즘이 무엇인지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 여기에서 연구자들은 인지적 유연성뿐만 아니라 주의를 지시하고 제어하는 ​​능력을 향상시키는 8주간의 마음챙김 훈련 프로그램의 효능을 조사할 것을 제안합니다.

재발성 우울증 진단을 받은 개인은 8주간의 마음챙김 훈련 프로그램을 받게 됩니다. 참가자의 우울 증상뿐만 아니라 주의력 및 인지 유연성 측정에 대한 수행도를 검사합니다. 참가자는 마음챙김 훈련 또는 대기자 통제 그룹에 배정됩니다. 참가자 중 절반은 마음챙김 훈련 프로그램 전후에 검사를 받고 나머지 절반은 8주 간격으로 검사를 받은 후 훈련을 시작하게 된다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02129
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 2개월 전에 불쾌감을 보고한 경우
  • HAM-D 점수 11 이상
  • 지난 6개월 동안 정신병적 양상의 정신과적 장애, 신경학적 장애 또는 약물 남용의 병력이 없음
  • 18-65세 사이의 확인된 연령
  • 지난 6개월 동안 자살 시도가 없었음
  • MBCT 또는 기타 체계적인 명상 프로그램에 대한 사전 경험이 없음

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 정신병, 신경 장애 및 약물 남용의 병력
  • 지난 6개월 동안 자살 시도
  • MBCT 또는 기타 체계적인 명상 프로그램에 대한 사전 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 인지 치료(MBCT)
이 그룹은 8주간의 마음챙김 기반 인지 치료를 받게 됩니다.
호흡명상, 바디스캔명상, 열린각성명상, 운동명상, 마음챙김 방식으로 우울증과 관련된 인지와 감정을 대상으로 하는 마음챙김과 명상의 기본 기술을 가르치는 8주간의 모임, 각성 훈련, 그룹 토론, 매일의 가정 명상 연습 루틴
활성 비교기: 대기자 명단
이 그룹은 8-10주 간격으로 두 번 테스트를 받은 후 8주 동안 마음챙김 기반 인지 치료를 받습니다.
호흡명상, 바디스캔명상, 열린각성명상, 운동명상, 마음챙김 방식으로 우울증과 관련된 인지와 감정을 대상으로 하는 마음챙김과 명상의 기본 기술을 가르치는 8주간의 모임, 각성 훈련, 그룹 토론, 매일의 가정 명상 연습 루틴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Hamilton Depression Rating Scale로 측정한 우울 증상의 베이스라인 대비 변화
기간: 채용 시 1회(기준선), MBCT 프로그램 후 8~10주에 2회
채용 시 1회(기준선), MBCT 프로그램 후 8~10주에 2회
작업 전환을 포함하는 컴퓨터 작업과 창의적 사고를 위한 토랜스 테스트로 측정한 인지 유연성의 기준선 대비 변화
기간: 채용 시 1회(기준선), MBCT 프로그램 후 8~10주에 2회
채용 시 1회(기준선), MBCT 프로그램 후 8~10주에 2회
Attention Network Test로 측정한 주의 조절의 기준선에서 변화
기간: 채용 시 1회(기준선), MBCT 프로그램 후 8~10주에 2회
채용 시 1회(기준선), MBCT 프로그램 후 8~10주에 2회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan Greenberg, PhD, Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014P002481
  • K23AT010653-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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마음챙김 기반 인지 치료에 대한 임상 시험

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