远程医疗罕见皮肤病患者治疗路径的合理化 (Telemalrares)
2018年11月19日 更新者：University Hospital, Toulouse
研究人员想要证明，一个新的远程医疗组织可以使患有罕见皮肤病的患者的治疗途径合理化。
可以在医院会诊之前进行诊断和个性化治疗路径。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
212
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Toulouse、法国、31059
- UHToulouse
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有罕见皮肤病的新患者，无论病理或年龄如何，都需要由该中心接管
- 或已经由中心接管但失访超过一年的患者
- 同意的患者（和/或父母）
- 能够填写问卷的患者（和/或父母）
排除标准：
- 孕妇或哺乳期妇女。
- 受司法保障令约束的患者
- 需要紧急接管的患者
- 没有计算机化系统或拒绝通过安全消息发送数据的医生跟随的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：正常护理
将有正常治疗途径的患者
|
|
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实验性的：远程医疗
接受远程医疗的患者
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远程医疗组织的治疗路径
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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就诊次数
大体时间：6个月
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根据医院就诊次数的变化，远程医疗程序对罕见皮肤病患者治疗途径的组织的兴趣。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改善治疗途径及其组织
大体时间：6个月
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通过综合标准在信息系统中的可追溯性：完成的申请表数量、每月会议次数、每月会议次数、每月接受治疗的患者人数、用于后勤协调的时间（按每周时间收集）和数量每月的新患者。
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6个月
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患者满意度
大体时间：6个月
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满意度问卷 Short Form-36 Health Survey (SF36)
|
6个月
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与患者护理相关的成本变化（直接和间接）。
大体时间：6个月
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综合标准包括就诊和住院次数、住院次数以及工作天数和旷课天数。
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6个月
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医疗人员的时间管理。
大体时间：6个月
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按每周时间张数收集
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Juliette Mazereeuw-Hautier, MD . PHD、University Hospital, Toulouse
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月6日
初级完成 (实际的)
2018年5月30日
研究完成 (实际的)
2018年5月30日
研究注册日期
首次提交
2015年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月4日
首次发布 (估计)
2015年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月19日
最后验证
2018年11月1日
更多信息
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