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Rationalisation du parcours de soins d'un patient atteint d'une maladie rare de la peau avec la télémédecine (Telemalrares)

19 novembre 2018 mis à jour par: University Hospital, Toulouse
Les chercheurs veulent démontrer qu'une nouvelle organisation avec la télémédecine pourrait rationaliser le parcours de soins des patients atteints d'une maladie rare de la peau. Un diagnostic et un parcours de soins personnalisés pourront être réalisés avant la consultation à l'hôpital.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

212

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Toulouse, France, 31059
        • UHToulouse

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Nouveaux patients atteints d'une maladie cutanée rare quelle que soit la pathologie ou l'âge, qui nécessite une prise en charge par ce centre
  • Soit des patients déjà pris en charge par le centre mais perdus de vue depuis plus d'un an
  • Patients (et/ou parents) qui donnent leur consentement
  • Patients (et/ou parents) capables de remplir des questionnaires

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes ou allaitantes.
  • Patients faisant l'objet d'une ordonnance de sauvegarde judiciaire
  • Les patients qui ont besoin d'une prise en charge d'urgence
  • Patients suivis par un médecin ne disposant pas de système informatisé ou refusant de transmettre des données via la messagerie sécurisée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: soins normaux
patient qui aura un parcours de traitement normal
EXPÉRIMENTAL: télémédecine
patient qui bénéficiera de la télémédecine
Procédure: télémédecine
parcours de soins organisé par la télémédecine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de visites à l'hôpital
Délai: 6 mois
Intérêt d'une procédure de télémédecine sur l'organisation du parcours de soins des patients atteints de maladies dermatologiques rares en termes d'évolution du nombre de passages à l'hôpital.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration du parcours de soins et de son organisation
Délai: 6 mois
Traçabilité dans le système d'information par critères composites : nombre de dossiers remplis, nombre de rendez-vous par mois, nombre de rendez-vous par mois, nombre de patients traités par mois, temps dédié à la coordination logistique (collecte par feuilles de temps hebdomadaire) et nombre de nouveaux patients par mois.
6 mois
Satisfaction du patient
Délai: 6 mois
questionnaire de satisfaction Short Form-36 Health Survey (SF36)
6 mois
Modification du coût lié à la prise en charge du patient (direct et indirect).
Délai: 6 mois
Critères composites avec nombre de consultations et d'hospitalisations, nombre de visites à l'hôpital et nombre de jours de travail et d'absentéisme scolaire.
6 mois
gestion du temps par le personnel médical.
Délai: 6 mois
collecte par feuilles de temps hebdomadaire
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Toulouse

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juliette Mazereeuw-Hautier, MD . PHD, University Hospital, Toulouse

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 janvier 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

30 mai 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2015

Première publication (ESTIMATION)

8 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC31/13/6901

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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