此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

喉罩气道患儿中的地氟醚

2017年8月2日 更新者:Jin-Tae Kim、Seoul National University Hospital

七氟醚比。儿童喉罩气道的七氟醚-地氟醚麻醉;呼吸事件、恢复时间和出现激越的差异

本研究的目的是表征气道由喉罩气道 (LMA) 支持的儿童在麻醉维持和苏醒期间气道对地氟醚的反应。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、110-744
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8个月 至 4年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 计划在喉罩气道全麻下进行择期手术

排除标准:

  • 过去 2 周内有急性加重的反应性气道病史
  • 如果在手术当天出现喘息或活动性上呼吸道感染
  • 如果有恶性高热病史
  • 未另行解释的地氟醚麻醉后中度至重度肝功能障碍的病史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:七氟醚/地氟醚
七氟醚全麻诱导后,地氟醚维持麻醉。
七氟醚诱导麻醉和地氟醚麻醉维持
其他名称:
  • 上层
实验性的:七氟醚
七氟醚的麻醉诱导和维持。
七氟醚诱导麻醉和七氟醚麻醉维持

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
呼吸不良事件
大体时间:参与者将在术后期间接受随访,预计平均 30 分钟。
参与者将在术后期间接受随访,预计平均 30 分钟。

次要结果测量

结果测量
大体时间
出现激动
大体时间:到达 PACU 后 15 分钟
到达 PACU 后 15 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:JinTae Kim, MD. PhD.、Seoul National University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年2月1日

研究完成 (实际的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月9日

首次发布 (估计)

2015年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月2日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅