후두 마스크 기도가 있는 어린이의 데스플루란
2017년 8월 2일 업데이트: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
세보플루란 대. 후두 마스크 기도가 있는 어린이의 세보플루란-데스플루란 마취; 호흡 사건, 회복 시간 및 출현 동요의 차이
이 연구의 목적은 기도가 후두 마스크 기도(LMA)로 지지된 어린이의 마취 유지 및 마취에서 깨어나는 동안 데스플루란에 대한 기도 반응을 특성화하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Seoul, 대한민국, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 후두 마스크 기도를 이용한 전신 마취 하의 선택적 수술 예정
제외 기준:
- 지난 2주 이내에 급성 악화를 동반한 반응성 기도 질환의 병력
- 천명 또는 활동성 상기도 감염이 수술 당일에 있었던 경우
- 악성고열의 병력이 있는 경우
- 달리 설명되지 않는 데스플루란으로 마취 후 중등도에서 중증 간 기능 장애의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세보플루란/데스플루란
Sevoflurane으로 전신마취를 유도한 후 desflurane으로 마취를 유지하였다.
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Sevoflurane으로 유도된 마취 및 desflurane으로 마취 유지
다른 이름들:
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실험적: 세보플루란
sevoflurane을 이용한 마취 유도 및 유지
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세보플루란으로 유도된 마취 및 세보플루란으로 마취 유지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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호흡기 부작용
기간: 참가자는 수술 후 평균 30분 동안 추적됩니다.
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참가자는 수술 후 평균 30분 동안 추적됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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출현 동요
기간: PACU 도착 후 15분
|
PACU 도착 후 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: JinTae Kim, MD. PhD., Seoul National University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 9일
처음 게시됨 (추정)
2015년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H-1504-116-668
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